Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
ZERINOFEBB
Aktīvās vielas
Viena tablete satur: paracetamolu 300 mg, sobrerolu 150 mg.
Devas/Lietošanas norādījumi
Tabletes pieaugušajiem: 2–4 tabletes dienā.
Šis preparāts ir kontrindicēts pacientiem ar smagu hepatocelulāru mazspēju un pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem. Pacientiem ar nieru vai aknu mazspēju jālieto piesardzīgi. Nepārsniegt maksimālo kopējo dienas devu.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Elpošanas sistēmas akūtu febrilu procesu simptomātiska ārstēšana.
Ādas un zemādas audu bojājumi: Eritēma, nātrene, izsitumi, fiksēti zāļu izraisīti izsitumi. Ļoti retos gadījumos ziņots par nopietnām ādas reakcijām, piemēram, toksisku epidermālu nekrolīzi (TEN), Stīvensa-Džonsona sindromu (SDŽS) un akūtu ģeneralizētu eksantematozu pustulozi.
Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi: Trombocitopēnija, neitropēnija, leikopēnija. Agranulocitoze, hemolītiska anēmija pacientiem ar bazālu glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu.
Aknu un/vai žultsceļu traucējumi: Patoloģiska aknu darbība un hepatīts. Citolītisks hepatīts, kas var izraisīt akūtu aknu mazspēju. Nieru un urīnceļu traucējumi: Akūta nieru mazspēja, intersticiāls nefrīts, hematūrija, anūrija.
Elpošanas, krūšu kurvja un videnes slimības: Bronhospazmas. Ziņoto blakusparādību gadījumā ārstēšana jāpārtrauc un jāuzsāk atbilstoša terapija.
Mijiedarbība
Lietot ārkārtīgi piesardzīgi un stingrā uzraudzībā hroniskas ārstēšanas laikā ar zālēm, kas var inducēt aknu monooksigenāzes, vai ja tiek pakļauti vielām, kurām var būt šāda ietekme (piemēram, cimetidīns). Paracetamola toksicitātes risks var būt paaugstināts pacientiem, kuri lieto citas potenciāli hepatotoksiskas zāles vai zāles, kas inducē aknu mikrosomu enzīmus, piemēram, dažus pretkrampju līdzekļus (piemēram, fenobarbitālu, fenitoīnu, karbamazepīnu, topiramātu), rifampicīnu un alkoholu. Paracetamola lietošana var traucēt urīnskābes līmeņa noteikšanu (fosforvolframskābes metode) un glikozes līmeņa asinīs noteikšanu (glikozes oksidāzes-peroksidāzes metode). Zāles, kas palēnina kuņģa iztukšošanos (piemēram, propantelīns), var samazināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu un aizkavēt tā terapeitisko efektu; turpretī zāles, kas palielina kuņģa iztukšošanās ātrumu (piemēram, metoklopramīds, domperidons), var palielināt uzsūkšanās ātrumu. Paracetamols var palielināt asiņošanas risku pacientiem, kuri lieto varfarīnu un citus K vitamīna antagonistus. Pacientiem, kuri lieto paracetamolu un K vitamīna antagonistus, jāuzrauga atbilstoša asinsrece un asiņošana. Paracetamola klātbūtne produktā palielina aspirīna un hloramfenikola līmeni plazmā. Vienlaicīga NPL vai opioīdu lietošana var izraisīt savstarpēji pastiprinošu pretsāpju iedarbību. Vienlaicīga flukloksacilīna lietošana ar paracetamolu var izraisīt metabolisku acidozi pacientiem ar glutationa deficīta riska faktoriem. Paracetamols palielina etinilestradiola AUC par 22%. Paracetamols var samazināt lamotrigīna koncentrāciju plazmā.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai kādu no palīgvielām;
Pacienti ar izteiktu glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu;
Pacienti ar smagu hemolītisku anēmiju;
Smaga hepatocelulāra mazspēja;
Smagas nieru darbības izmaiņas;
Smagas asins ainas izmaiņas.
Pārdozēšana
Paracetamola pārdozēšanas simptomi ir bālums, slikta dūša, vemšana, anoreksija un sāpes vēderā, un tie parasti rodas pirmo 24 stundu laikā pēc paracetamola pārdozēšanas. Paracetamola pārdozēšana var izraisīt aknu citolīzi, kas var novest pie hepatocelulāras mazspējas, kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, metaboliskas acidozes, encefalopātijas, komas un nāves. Paaugstināts aknu transamināžu, laktātdehidrogenāzes un bilirubīna līmenis var rasties 12 līdz 48 stundas pēc akūtas pārdozēšanas. Pārdozēšana var izraisīt arī pankreatītu, akūtu nieru mazspēju un pancitopēniju. Smagos gadījumos aknu mazspēja var rasties šūnu nekrozes dēļ. Literatūrā nav datu par sobrerola pārdozēšanas simptomiem.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Epidemioloģiskie pētījumi par neiroattīstību bērniem, kas dzemdē bijuši pakļauti paracetamola iedarbībai, uzrāda nepārliecinošus rezultātus. Ja klīniski nepieciešams, grūtniecības vai barošanas ar krūti gadījumā lietot tikai tad, ja tas ir absolūti nepieciešams, tiešā ārsta uzraudzībā.
Kā uzglabāt
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Iespējamā reiboņa dēļ preparāts var ietekmēt spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
300 MG + 150 MG TABLETES 15 TABLETES
Zīmols
ZERINOL
EAN
022837088
Formāts
Tabletes/kapsulas
Klientu atsauksmes
4,0
1 atsauksme
5
0
4
1
3
0
2
0
1
0
Filtri:
Visi (1)Pozitīvi (1)Neitrāli (0)Negatīvi (0)
Kārtot pēc:
Datums Populārākās atsauksmes
2023. gada 19. septembris
Pārbaudīts pirkums, ko veicis Feedaty
Lieliski
Lūdzu, esiet uzmanīgi ar atsauksmēm
Parādītās atsauksmes ir apkopotas, izmantojot Feedaty, kas garantē to autentiskumu un uzticamību. Lai uzzinātu vairāk par to, kā darbojas apkopošanas, verifikācijas un publicēšanas process, apmeklējiet šo lapu.
Piezīme. Attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs