Venoruton 1000 mg pulveris: 2 līdz 3 paciņas dienā atkarībā no simptomu smaguma pakāpes. Katras pulvera paciņas saturs rūpīgi jāizšķīdina nelielā ūdens daudzumā un jālieto pirms ēšanas vai ēšanas laikā, arī hemoroīdu pinuma venozās nepietiekamības gadījumā. Venoruton 500 mg apvalkotās tabletes: 2–3 tabletes dienā. Tabletes jānorij veselas, uzdzerot nedaudz ūdens, nesakošļājot, pirms ēšanas vai ēšanas laikā, pat hemoroīdu pinuma venozās nepietiekamības gadījumā. Venoruton 2% gels ārīgai lietošanai: uzklājiet pietiekamu daudzumu gela uz skartās vietas un apkārtējām zonām divas reizes dienā (no rīta un vakarā). Viegli iemasējiet, lai zāles pilnībā uzsūktos, t. i., līdz āda ir sausa. Nepārsniedziet ieteicamo devu. Lietojiet tikai īsu ārstēšanas periodu.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
VENORUTON ir indicēts ar venozo nepietiekamību saistītu simptomu ārstēšanai; kapilāru trausluma stāvokļiem.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Venoruton iekšķīgi lietojamās zāļu formas: Drošības profila kopsavilkums Venoruton retos gadījumos var izraisīt kuņģa-zarnu trakta blakusparādības vai ādas reakcijas, piemēram, diskomfortu kuņģa-zarnu traktā, vēdera uzpūšanos, caureju, sāpes vēderā, sliktu dūšu, dispepsiju, izsitumus, niezi vai nātreni. Reibonis, galvassāpes, pietvīkums, nogurums vai paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, anafilaktoīdas reakcijas, rodas ļoti reti. Nevēlamo blakusparādību saraksts tabulā Nevēlamās blakusparādības ir uzskaitītas turpmāk pa orgānu sistēmām un biežumu. Biežums ir definēts šādi: ļoti bieži (≥ 1/10); bieži (≥ 1/100 līdz < 1/10); retāk (≥ 1/1000 līdz < 1/100); reti (≥ 1/10 000 līdz < 1000); ļoti reti (< 1/10 000) vai nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Katrā biežuma grupā blakusparādības ir sakārtotas to nopietnības samazinājuma secībā.
Orgānu sistēmu klase / Biežums
Nevēlamās blakusparādības
Imūnsistēmas traucējumi
Ļoti reti
Anafilaktoīdas reakcijas
Ļoti reti
Paaugstinātas jutības reakcijas
Nervu sistēmas traucējumi
Ļoti reti
Reibonis
Ļoti reti
Galvassāpes
Pacienta slimības Asinsvadu sistēmas traucējumi
Ļoti reti
Izsitumi
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi
Reti
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi
Reti
Meteorisms
Reti
Caureja
Reti
Sāpes vēderā
Reti
Diskomforta sajūta vēderā
Reti
Dispepsija
Ādas un zemādas audu bojājumi
Reti
Izsitumi
Reti
Nieze
Reti
Nātrene
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Ļoti reti
Nogurums
Venoruton gels: Drošības profila kopsavilkums Venoruton gels ir labi panesams. Retos gadījumos ir novērota sensibilizācija ar ādas reakcijām. Šie simptomi izzūd pēc ārstēšanas pārtraukšanas. Ziņošana par iespējamām blakusparādībām Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Nevēlamās blakusparādības
Pacientiem, kuriem ir apakšējo ekstremitāšu pietūkums sirds, nieru vai aknu slimības dēļ, nevajadzētu lietot Venoruton, jo Venoruton iedarbība šajās indikācijās nav pierādīta. Pediatriskā populācija Venoruton lietošana bērniem nav ieteicama. Venoruton gels: Ādas kopšanai paredzētu līdzekļu lietošana, īpaši ilgstoši, var izraisīt sensibilizāciju. Šādos gadījumos ārstēšana jāpārtrauc un jāsazinās ar ārstu, lai uzsāktu atbilstošu ārstēšanu. Svarīga informācija par dažām sastāvdaļām Venoruton 1000 mg pulveris satur: - nātrija saharīnu: šīs zāles satur mazāk nekā 1 mmol nātrija (23 mg) vienā devā, t.i., būtībā tās ir "nātriju nesaturošas". Venoruton 500 mg apvalkotās tabletes satur azokrāsvielu: - saulrieta dzelteno alumīnija laku (E 110): var izraisīt alerģiskas reakcijas. Venoruton gels satur: - benzalkonija hlorīdu: šīs zāles satur 0,391 mg benzalkonija hlorīda vienā devā, kas atbilst 0,05 mg/g. Benzalkonija hlorīds var kairināt ādu. Ja barojat bērnu ar krūti, nelietojiet šīs zāles uz krūtīm, jo bērns var tās nodot ar mātes pienu.
Lietošana grūtniecības un barošanas ar krūti laikā
Grūtniecība Zāļu drošība grūtniecības laikā nav noteikta, tāpēc to lietošana grūtniecības laikā nav ieteicama. Barošana ar krūti Pētījumos ar dzīvniekiem mātes pienā ir konstatētas okserutīna pēdas. Tiek pieņemts, ka nelielais okserutīna daudzums, kas nonāk mātes pienā, var tikt uzskatīts par klīniski nenozīmīgu cilvēkiem. Auglība Pētījumi ar dzīvniekiem nav uzrādījuši nekādu ietekmi uz auglību pēc okserutīna lietošanas.
Zīmols
VENORUTON
Brīdinājums: Attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs