URGO Urgoclean sudrabs/sudrabs 6x6 cm 5 gabali
21577850
Sale price
EUR €10.93
Regular price
EUR €36.43
Vairāk maksājuma veidu
Pasūtījuma kopsavilkums
URGO Urgoclean sudrabs/sudrabs 6x6 cm 5 gabali
10.93
Vai jums ir atlaižu kods?
Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
UrgoClean Ag
Apraksts UrgoClean Ag ir inovatīvs neausts, absorbējošs un želejveida pārsējs, kas izgatavots no poliabsorbējošām poliakrilāta šķiedrām, kas garantē pilnīgu tīrīšanu un attīrīšanu (no audiem, fibrīna, eksudāta, baktēriju atliekām un bioplēves), un TLC-Ag koloidālās lipīdu matricas ar pretmikrobu iedarbību. TLC-Ag matricas un poliabsorbējošo šķiedru kombinētā iedarbība nodrošina pretmikrobu, antibiotiku plēves un pilnīgu tīrīšanas darbību. - UrgoClean Ag TLC-Ag matrica, nonākot saskarē ar brūces eksudātu, veido želeju, tādējādi samazinot brūces baktēriju daudzumu ar ātru un plaša spektra efektu (pārbaudīts ar 36 baktēriju celmiem un 4 raugiem, tostarp pret antibiotikām rezistentiem baktēriju celmiem - MRSA, ERV, ESBL). - Saskaroties ar brūci, UrgoClean Ag poliabsorbējošās šķiedras veido želeju un noārda bioplēves matricu, ļaujot sudraba joniem iedarboties uz bioplēvi baktericīdā veidā. Ir pierādīts, ka poliabsorbējošo šķiedru un TLC-Ag matricas kombinētā iedarbība efektīvi samazina pielipušo MRSA un P. aeruginosa baktēriju koncentrāciju 24 stundu laikā un 7 dienu laikā (bioplēves samazinājums > 99,99%). UrgoClean Ag antibioplēves efekts ir labāks nekā Idrofibra Ag+Extra un salīdzinājumā ar DACC pārsējiem. - UrgoClean Ag noņem visus faktorus, kas veicina baktēriju vairošanos un var ierobežot sudraba iedarbību. UrgoClean Ag poliabsorbējošās šķiedras absorbē un uztver lobītā materiāla, eksudāta un bioplēves paliekas, izmantojot elektrostatisko mehānismu. Klīniski ir pierādīts, ka UrgoClean Ag samazina lobīšanās daudzumu par 62,5% un iztīra 59% brūču pēc 4 nedēļu ārstēšanas (iztīrīta brūce = pārklāta brūce ar mazāk nekā 30% lobīšanās). - Pārsēju var noņemt vienā gabalā, pateicoties akrila kodolam, kas atrodas poliabsorbējamās šķiedrās. - UrgoClean Ag nodrošina atraumatisku un nesāpīgu aprūpi, pateicoties mitrajai videi, ko nodrošina TLC-Ag3 matrica. - UrgoClean, pateicoties tā hemostatiskajām īpašībām, kontrolē nelielu asiņošanu. - UrgoClean Ag tiek sagriezts pēc izmēra un to var lietot kopā ar sekundāro pārsēju. — UrgoClean Ag var kombinēt ar kompresijas terapiju, ja tāda ir nozīmēta.
Sastāvs Antimikrobiālais pārsējs, kas sastāv tikai no poliabsorbējošām poliakrilāta šķiedrām, tīrīšanas un želejveidojošām vielām un mikroadherentās lipīdu-koloīdu matricas TLC-Ag (TLC-Ag: lipīdu-koloīdā tehnoloģija, kas sastāv no karboksimetilcelulozes daļiņām, lipīdu vielām un sudraba sāļiem), cīnās ar lokālu infekciju, izmantojot kombinētu antimikrobiālu/antibioplēves efektu un pilnīgu attīrīšanu. UrgoClean Ag spēj tīrīt un uzturēt brūci tīru.
Lietošanas instrukcija Notīriet brūci, izmantojot parasto kopšanas procedūru, un pēc tam noskalojiet ar fizioloģisko šķīdumu. Ja iepriekš ir lietots antiseptisks līdzeklis, pirms UrgoClean Ag uzklāšanas rūpīgi noskalojiet brūci ar fizioloģisko šķīdumu. UrgoClean Ag lietošana neizslēdz nepieciešamību pēc mehāniskas attīrīšanas, ja nepieciešams. Noņemiet aizsarglentes un uzklājiet UrgoClean Ag mikroadherentās daļas saskarē ar brūci un ādu ap brūci. Ja nepieciešams, UrgoClean Ag var sagriezt ar sterilām šķērēm, lai pielāgotu pārsēja izmēru brūcei. Pārsēja nostiprināšanai un fiksācijai ieteicams izmantot pārsēju. Turklāt UrgoClean Ag var pārklāt ar sekundāru pārsēju, kas atbilst brūces atrašanās vietai un eksudāta pakāpei. Ja tāda ir nozīmēta, jāizmanto kompresijas terapija. UrgoClean Ag pārsējs ārstēšanas sākumā jāmaina ik pēc 1-2 dienām un pēc tam pēc nepieciešamības (līdz 7 dienām) atkarībā no eksudāta daudzuma un brūces klīniskā stāvokļa. Ārstēšana ar Urgoclean Ag nedrīkst pārsniegt vienu mēnesi. UrgoClean Ag sastāvā esošā mikroadherentā matrica TLC-Ag var pielipt pie lateksa ķirurģiskajiem cimdiem. Tāpēc ieteicams cimdus samitrināt ar fizioloģisko šķīdumu, lai atvieglotu apstrādi. Attīrīšanas procesa laikā brūce var šķist lielāka nekā parasti. Tas ir saistīts ar efektīvu brūces attīrīšanu.
Brīdinājumi Kontrindicēts zināmas paaugstinātas jutības pret sudrabu gadījumos. UrgoClean Ag nav ieteicams lietot kā ķirurģisku sūkli uz stipri eksudējošām brūcēm. Nelietojiet UrgoClean Ag kombinācijā ar skābekļa peroksīdu, dzīvsudraba organiskajiem antiseptiķiem vai antiseptiķiem, kas satur heksamidīnu. Nelietojiet pacientiem, kuriem tiek veikta atklāta magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI). Ārstēšanai ar UrgoClean Ag jānotiek ārsta uzraudzībā. UrgoClean Ag lietošana neaizstāj nepieciešamību pēc sistēmiskas antibakteriālas infekcijas ārstēšanas saskaņā ar vietējo protokolu. Nav ieteicams lietot vienlaikus ar citiem lokāliem līdzekļiem. Izvairieties no saskares ar elektrodiem vai vadošiem gēliem, ko lieto EEG vai EKG gadījumā. Veselības aprūpes speciālistiem jāzina ierobežotā informācija un specifiskie dati par sudraba pārsēju ilgstošu un atkārtotu lietošanu, īpaši bērniem un jaundzimušajiem. Tā kā nav specifisku klīnisko datu, lietošana grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, nav ieteicama. Sterils vienreizējās lietošanas iepakojums, paredzēts tikai vienreizējai lietošanai: vienreizējās lietošanas iepakojuma atkārtota lietošana var radīt infekcijas risku. Nesterilizēt pārsēju atkārtoti. Pirms lietošanas pārliecinieties, ka sterilā aizsargplēve ir neskarta. Nelietot, ja iepakojums ir bojāts.
Uzglabāšana Uzglabāt istabas temperatūrā, sargāt no gaismas un karstuma. Derīguma termiņš neatvērtā iepakojumā: 36 mēneši.
Formāts Pieejams: - 5 gabalu iepakojums, izmērs: 6 cm x 6 cm; - 5 gabalu iepakojums, izmērs: 10 cm x 10 cm; - 5 gabalu iepakojums, izmērs: 15 cm x 15 cm; - 10 gabalu iepakojums, izmērs: 6 cm x 6 cm; - 10 gabalu iepakojums, izmērs: 10 cm x 10 cm; - 10 gabalu iepakojums, izmērs: 15 cm x 15 cm.
Bibliogrāfija Lazareth I. et al., Sudrabu atbrīvojoša lipīdu-koloīdā kontakta slāņa loma venozās kāju čūlās ar iekaisuma pazīmēm, kas norāda uz spēcīgu baktēriju kolonizāciju: randomizēta kontrolēta pētījuma rezultāti. WOUNDS 2008;20 (6):158–166. Meaume S. et al., Divu šķiedru brūču pārsēju novērtējums kāju čūlu ārstēšanai: Eiropas randomizēta kontrolēta pētījuma (EARTH RCT) rezultāti. J Wound Care, 23. sēj., 3. nr., 2014. gada marts, 105.–116. lpp. Dalac S. et al., Poliabsorbējamas šķiedras un sudraba matricas pārsēja klīniskais novērtējums hronisku brūču ārstēšanai ar infekcijas risku: nesalīdzinošs pētījums. J Wound Care, sēj. 25, Nr. 9, 2016. gada septembris. J. Dissemond, Nacionālā daudzcentru novērošanas pētījuma rezultāti par poliabsorbējama sudraba pārsēja lobīšanās īpašībām brūcēm, kurām ir risks inficēties vai lokālas infekcijas pazīmēm. Mutiska prezentācija. EWMA 2017. Desroche N. u. c., Jauna sudrabu saturoša pārsēja ar poliabsorbējamām šķiedrām un antimikrobiālu sudraba matricu antimikrobiālā spektra un antibiotiku plēves aktivitātes raksturojums. EWMA plakāts, 2016. gada maijs. Desroche N. u. c., Antibakteriālas īpašības un MRSA bioplēves samazināšana, izmantojot pārsēju, kas apvieno poliabsorbējamas šķiedras un sudraba matricu. J Wound Care, 25. sēj., Nr. 10, 2016. gada oktobris. Percival SL. Līdzsvara atjaunošana: bioplēves un brūču pārsēji. J Wound Care. 2018. g. febr.;27(2):102–13. Desroche N. et al., Divu poliabsorbējamu šķiedru pārsēju un DACC pārklāta pārsēja antibiotiku plēves aktivitātes novērtējums in vitro. EWMA plakāts 2017. UrgoClean Ag dati failā. Pernot JM u. c., Mijiedarbība starp poliabsorbējamām šķiedrām un fibrīnu. Journées Cicatrisations. 2017. g. janvāris. Percival SL u. c. Defoliācija un bioplēve: brūču dzīšanas šķēršļu novēršana ar defoliācijas palīdzību. J Wound Care. 2015. g. 24. nov.;(11):498 500–3 506–10.
Komentārs