Lietojot paracetamolu, ziņots par dažāda veida un smaguma ādas reakcijām, tostarp multiformās eritēmas, Stīvensa-Džonsona sindroma un epidermas nekrolīzes gadījumiem. Ļoti retos gadījumos ziņots par nopietnām ādas reakcijām. Ir ziņots par paaugstinātas jutības reakcijām, piemēram, angioedēmu, balsenes tūsku un anafilaktisku šoku. Ir ziņots arī par šādām blakusparādībām: trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija, agranulocitoze, aknu darbības traucējumi un hepatīts, nieru darbības traucējumi (akūta nieru mazspēja, intersticiāls nefrīts, hematūrija, anūrija), kuņģa-zarnu trakta reakcijas un reibonis. Simpatomimētiskie līdzekļi (fenilefrīns) reizēm var izraisīt ādas kairinājumu, tahikardiju, hipertensiju un daudz retāk sliktu dūšu, vemšanu vai anoreksiju.
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj pastāvīgi uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par visām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Mijiedarbība
Paracetamola hepatotoksisko iedarbību var pastiprināt citu zāļu lietošana, kas ietekmē aknas. Lietojiet ārkārtīgi piesardzīgi un rūpīgi uzraugot pacientus, ja ilgstoši ārstējaties ar zālēm, kas var inducēt aknu monooksigenāzes, vai ja esat pakļauts vielām, kurām var būt šāda ietekme (piemēram, rifampicīns, cimetidīns, pretkrampju līdzekļi, piemēram, glutetimīds, fenobarbitāls, karbamazepīns). Paracetamols pagarina hloramfenikola pusperiodu. Lielās devās lietojot šo produktu, var pastiprināties kumarīna antikoagulantu iedarbība. Fenilefrīns var antagonizēt beta blokatoru un antihipertenzīvo līdzekļu iedarbību un var pastiprināt monoamīnoksidāzes inhibitoru iedarbību.
Traucējumi dažiem laboratorijas testiem
Paracetamola lietošana var ietekmēt urīnskābes (fosforvolframskābes metode) un glikozes līmeņa asinīs (glikozes oksidāzes un peroksidāzes metode) noteikšanu.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Bērni līdz 12 gadu vecumam.
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai kādu no palīgvielām.
Pacienti, kas lieto beta blokatorus, monoamīnoksidāzes inhibitorus un tricikliskos antidepresantus.
Pacienti ar aknu vai nieru mazspēju, diabētu, hipertireozi, hipertensiju un sirds un asinsvadu slimībām.
Paracetamola bāzes preparāti ir kontrindicēti pacientiem ar izteiktu glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu un pacientiem, kas cieš no smagas hemolītiskās anēmijas.
Smaga hepatocelulāra nepietiekamība.
Pārdozēšana
Lietojot ieteicamās devas vai pat ja tiek norīts viss iepakojums, paracetamola pārdozēšanas simptomiem nevajadzētu rasties. Tomēr, ja tiek norītas ļoti lielas paracetamola devas (vairāk nekā 15 g), visbiežākā komplikācija ir aknu bojājums, kas parasti rodas 2–4 dienas pēc lietošanas. Agrīnie simptomi ir slikta dūša, vemšana un sāpes vēderā: ieteicamā atbilstošā terapija ir kuņģa skalošana, izmantojot specifiskus antidotus, piemēram, acetilcisteīnu vai metionīnu. Hemoperfūzija var būt nepieciešama pat pēc vairāk nekā 10 stundām pēc lietošanas. Citus pārdozēšanas simptomus izraisa fenilefrīns, un tie izpaužas kā aizkaitināmība, migrēna un paaugstināts asinsspiediens.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Lietošana grūtniecības laikā nav kontrindicēta, taču nepieciešama piesardzība; zāļu lietošana grūtniecības un laktācijas laikā jāveic tiešā ārsta uzraudzībā un tikai nepieciešamības gadījumā.
Kā uzglabāt
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 °C. Uzglabāt oriģinālajā iepakojumā, lai pasargātu no mitruma un gaismas.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
PULVERIS IEKRĪTĪGA ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI 10 MAISIŅI CITRONA UN MEDUS GARŠA
Komentārs