Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.
Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.
Jūsu grozs ir tukšs.
Sale price EUR €22.13 Regular price EUR €110.63
vai
Apraksts
Pilnšļirce.
Viskoelastīgs, nepirogēns šķidrums, kas satur hilāna A un B polimērus, kas izgatavoti no augsti attīrīta putnu ekstrakta. Hilāni ir iegūti no hialuronāta (hialuronskābes nātrija sāls) un sastāv no atkārtotām N-acetilglikozamīna un nātrija glikonāta disaharīdu vienībām.
Hylan GF 20 satur hilānu A un B (8 mg ± 2 mg uz ml) buferētā fizioloģiskā šķīdumā (pH 7,2 ± 0,3).
Hylan GF 20 ir bioloģiski līdzīgs hialuronātam. Hialuronāts ir viena no sinoviālā šķidruma sastāvdaļām un nosaka tā viskoelastīgās īpašības. Tomēr Hylan GF 20 mehāniskās (viskoelastīgās) īpašības ir labākas nekā līdzīgas koncentrācijas hialuronāta šķīdumiem.
Sinoviālā šķidruma elastība un viskozitāte personām vecumā no 18 līdz 27 gadiem, mērot ar superpozīcijas metodi pie 2,5 Hz, ir G'=117+13 Pa un G''=45+8 Pa. Hilani fizioloģiski metabolizējas tādā pašā procesā kā hialuronāti, un noārdīšanās produkti nav toksiski.
Tas īslaicīgi atjauno sinoviālā šķidruma viskoelastību, sniedz klīnisku labumu pacientiem visās locītavu osteoartrīta stadijās un ir visefektīvākais pacientiem, kuri aktīvi un regulāri lieto skarto locītavu.
Tas panāk savu terapeitisko efektu ar viskozi papildināšanas palīdzību, kas maina artrīta skartās locītavas sinoviālā šķidruma fizioloģisko stāvokli un reoloģiskās īpašības. papildināts.
Viskosupplementācija ir indicēta sāpju un funkcionālo ierobežojumu mazināšanai, ļaujot palielināt locītavas kustību diapazonu.
Indicēts tikai ārsta veiktai intraartikulārai lietošanai ceļa, gūžas, potītes un pleca osteoartrīta izraisītu sāpju simptomātiskai ārstēšanai.
Lietošanas instrukcija
Nelietot, ja iepakojums ir atvērts vai bojāts.
Šļirces saturs jāizlieto nekavējoties pēc iepakojuma atvēršanas.
Pirms katras injekcijas izvadiet visu sinoviālo šķidrumu vai izsvīdumu.
Lietojiet istabas temperatūrā.
Izņemiet šļirci no blistera (vai trauka), turot to aiz ķermeņa, nepieskaroties virzulim.
Lietojiet, ievērojot stingras aseptiskas procedūras, un, noņemot uzgali, ievērojiet īpašu piesardzību.
Pirms uzgaļa noņemšanas atskrūvējiet to, lai samazinātu noplūdi.
Izmantojiet atbilstoša izmēra adatas:
- Synvisc 18. līdz 22. izmēra.
Izmantojiet atbilstoša garuma adatu ārstējamajai locītavai:
- Synvisc-One 18. līdz 20. izmēra.
Lai nodrošinātu ciešu blīvējumu un novērstu noplūdi ievadīšanas laikā, pārliecinieties, vai adata ir stingri ievietota šļircē.
Ievietojot adatu vai noņemot adatas aizsargu, nepārspīlējiet un nespiediet, jo tas var salauzt šļirces galu.
Injicējiet tikai sinoviālajā telpā, nepieciešamības gadījumā izmantojot instrumentālu vadību, piemēram, fluoroskopiju, īpaši ārstējot gūžu un plecu.
Šļirces saturs ir paredzēts tikai vienreizējai lietošanai. Ieteicamā deva iesaka injicēt visu šļirces tilpumu (2 ml). Izmetiet neizlietoto Synvisc.
Nelietojiet šļirci un/vai adatu atkārtoti. Šļirču, adatu un/vai produkta atkārtota lietošana no izlietotas šļirces var izraisīt sterilitātes zudumu, produkta piesārņojumu un/vai nepilnīgu ārstēšanu.
Jonu vai nejonu kontrastvielas var lietot fluoroskopiskā uzraudzībā. Nelietojiet vairāk par 1 ml kontrastvielas uz 2 ml Hylan GF 20.
Nesterilizēt Hylan GF 20.
Hylan GF 20 dozēšanas režīms ir atkarīgs no ārstējamās locītavas.
Ceļa locītavas osteoartrīts
Ieteicamais ārstēšanas režīms ir trīs 2 ml injekcijas celī ar vienas nedēļas intervālu. Visas trīs injekcijas ir nepieciešamas optimālai iedarbībai. Maksimālā ieteicamā deva ir sešas injekcijas sešu mēnešu laikā ar vismaz četru nedēļu intervālu starp ārstēšanas režīmiem.
Gūžas, potītes un pleca osteoartrīts
Ieteicamais sākotnējais ārstēšanas režīms ietver vienu 2 ml injekciju. Tomēr, ja pietiekama simptomātisku sāpju mazināšana netiek panākta, ieteicama otra 2 ml injekcija.
Iedarbības ilgums
Ārstēšana ar Hylan GF 20 ietekmē tikai injicēto locītavu un neizraisa vispārēju sistēmisku iedarbību.
Sastāvs
Viens ml satur: hylan 8 mg, nātrija hlorīdu 8,5 mg, dinātrija hidrogēnfosfātu 0,16 mg, nātrija dihidrogēnfosfāta hidrātu 0,04 mg, ūdeni injekcijām qb
Brīdinājumi
- Hylan GF 20 nedrīkst injicēt locītavā, ja skartajā ekstremitātē ir venoza vai limfātiska stāze.
- Hylan GF 20 nedrīkst lietot infekciju vai smaga iekaisuma, ādas slimību vai infekciju gadījumā injekcijas vietas apvidū.
- Hylan GF 20 nedrīkst lietot pacientiem ar zināmu paaugstinātu jutību (alerģiju) pret preparātiem, kas satur hialuronātu (nātrija hialuronātu).
- Nelietot intravaskulāri.
- Nelietot ekstraartikulāri, audos vai sinoviālajā kapsulā. Kopumā komplikācijas injekcijas vietā ir izraisījusi Synvisc ekstraartikulāra izplatīšanās.
- Nelietot vienlaikus ar dezinfekcijas līdzekļiem, kas satur kvaternāros amonija sāļus ādas sagatavošanai, jo hialuronāts to klātbūtnē var nogulsnēties.
- Hylan GF 20 nedrīkst lietot, ja pirms injekcijas ir bijis ievērojams intraartikulārs izsvīdums.
- Tāpat kā visu invazīvo procedūru laikā, kas saistītas ar locītavām, pacientam ieteicams izvairīties no jebkādas pārmērīgas motoriskas aktivitātes pēc intraartikulāras injekcijas un atgriezties pie pilnas aktivitātes dažu dienu laikā.
- Hylan GF 20 nav pārbaudīts grūtniecēm vai bērniem/pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.
- Hylan GF 20 satur nelielu daudzumu putnu olbaltumvielu, un to nedrīkst lietot pacientiem ar paaugstinātu jutību pret šo olbaltumvielu.
Uzglabāšana
Uzglabāt 2°C līdz 30°C temperatūrā. Sargāt no sasalšanas.
Formāts
2 ml iepriekš uzpildīta šļirce.
Kods 010144
| Zīmols | SYNVISC |
Piezīme: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Pēdējās modificēšanas datums: 25.02.2025
Komentārs