Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas ir
Supartz
Apraksts Sterils, nepirogēns, ļoti attīrīts, neiekaisīgs augstas molekulmasas nātrija hialuronāta šķīdums, kas iegūts no gaiļu seksas. Tas ir polisaharīds, kas satur atkārtotas D-glikuronskābes un N-acetil-D-glikozamīna disaharīdu vienības. Nātrija hialuronāts ir izplatīta visu ārpusšūnu matrices saistaudu sastāvdaļa. Tas ir sastopams daudzās dažādās sugās, tostarp cilvēkos, bet ir ķīmiski identisks neatkarīgi no izcelsmes sugas. Supartz ražošanā izmantotais nātrija hialuronāts ir iegūts no putniem un tiek iegūts ilgstošā attīrīšanas procesā. Supartz ir dzidrs, bez smaržas šķīdums ar pH no 6,8 līdz 7,8 un osmotiskā spiediena attiecību pret fizioloģisko šķīdumu no 1,0 līdz 1,2. Pēc injekcijas locītavā neliels Supartz daudzums tiek metabolizēts sinoviālajā šķidrumā, bet pārējais tiek izkliedēts sinoviālajos audos, kur tas daļēji sadalās mazākās molekulās. Pēc tam Supartz nonāk asinsritē un galvenokārt tiek metabolizēts aknās. Šī metabolisma produkti nav toksiski un tiek izvadīti no organisma caur plaušām, zarnām un urīnceļiem. Supartz tiek piegādāts kā sterils šķīdums iepriekš piepildītās vienreizējās lietošanas šļircēs, lai samazinātu piesārņojuma risku šķīduma ievilkšanas laikā.
Lietošanas instrukcija - Atveriet blisteri, noņemot foliju, un izņemiet šļirci. - Satveriet vāciņa biezo daļu, uzmanīgi atskrūvējiet to un noņemiet to leņķī. - Aseptiski pievienojiet šļircei atbilstoša izmēra adatu (piemēram, 22.-23. izmēra). Lai nodrošinātu hermētisku blīvējumu un novērstu noplūdi ievadīšanas laikā, stingri nostipriniet adatu, stingri turot Luer slēdzeni. - Pirms injekcijas dezinficējiet injekcijas vietu. -Supartz uzlabo sinoviālā šķidruma eļļošanas funkciju mākslīgās locītavas modelī un eksperimentālā dzīvnieku modelī. -Supartz kalpo bojātu skrimšļu virsmu pārklāšanai un aizsardzībai eksperimentālā dzīvnieku modelī. -Supartz novērš cīpslu saaugumus, darbojoties kā fiziska barjera eksperimentālā dzīvnieku modelī. -Supartz mazina sāpes ceļa locītavas osteoartrīta un pleca periartrīta gadījumā. -Supartz mazina stīvumu ceļa locītavas osteoartrīta un pleca periartrīta gadījumā. Ieteicamā Supartz ārstēšanas shēma pieaugušajiem sastāv no piecām (5) injekcijām ceļa locītavas dobumā vai pleca locītavā (locītavas dobumā, subakromiālajā bursā un bicepsa cīpslas apvalkā) ar nedēļas intervālu. Tomēr var būt nepieciešams sinhronizēt intraartikulārās injekcijas laiku ar pacienta simptomiem. Ja simptomi neuzlabojas, pārtrauciet Supartz lietošanu pēc piecām (5) injekcijām. Pirms Supartz injekcijas ar artrocentēzi izvadiet visus esošos izsvīdumus. Tā kā Supartz ir viskozs, injekcijai izmantojiet atbilstoša izmēra adatu (piemēram, 22.–23. izmēru). Injekcijai ceļa locītavas dobumā adata jāievada horizontāli vai nedaudz uz leju vērstā leņķī locītavā, telpā starp ceļa skriemeļu un augšstilba kaulu. Adatai ievedot locītavas kapsulā, bieži var just zināmu pretestību. Lāpstiņas-pleca locītava ir visvieglāk pieejama no priekšējās puses, taču tiek izmantotas arī aizmugures vai sānu pieejas. Lai precīzi ievadītu Supartz bicepsa vēderplēves daļā, adata jāievada epidermā 20–30° leņķī un paralēli bedrei. Ja adata ieved cīpslā, injekcijas laikā būs jūtama zināma pretestība. Ja iespējams, injicējiet bicepsa apvalkā ultraskaņas vadībā, lai precīzāk noteiktu injekcijas vietu.
Brīdinājumi - Ievadot Supartz pacientiem ar infekcijām vai zemādas ādas bojājumiem injekcijas vietā, jāievēro īpaša piesardzība. - Neievadiet Supartz grūtniecēm, sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, un bērniem, jo zāļu drošība šajās pacientu grupās nav pārbaudīta. - Supartz ir paredzēts intraartikulārai injekcijai pacientiem ar ceļa locītavas osteoartrītu vai pleca periartrītu, tāpēc to drīkst ievadīt tikai ārsti, kuriem ir pieredze šāda veida injekciju procedūrās. - Supartz jālieto piesardzīgi pacientiem ar paaugstinātu jutību pret citām zālēm, kuriem anamnēzē ir aknu darbības traucējumi. - Supartz jālieto piesardzīgi pacientiem ar sistēmiskām koagulopātijām. - Supartz jālieto piesardzīgi pacientiem ar limfātisko vai venozo stāzi injicētajā ekstremitātē. - Supartz jālieto piesardzīgi pacientiem ar asepsi un ievērojot parastos injekciju piesardzības pasākumus. - Supartz ir paredzēts tikai vienreizējai lietošanai. Pēc atvēršanas nekavējoties izlietot un atkārtoti nelietot. - Neievadīt Supartz vēnā. - Nelietot Supartz oftalmoloģiskām vajadzībām. - Nelietot Supartz, ja iepakojums vai šļirce ir bojāta vai atvērta. - Nelietot Supartz pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz etiķetes un ārējā iepakojuma. - Supartz var nogulsnēties dezinfekcijas līdzekļu, kas satur kvaternāros amonija sāļus (piemēram, benzalkonija hlorīdu) un/vai hlorheksedīnu, klātbūtnē. Tāpēc jāievēro piesardzība. (Ieteicams lietot dezinfekcijas līdzekļus, piemēram, povidona jodu.) - Nesterilizēt Supartz atkārtoti. - Nelietot šļirces un adatas atkārtoti. - Sterils ir tikai Supartz šļircēs esošais šķīdums. Supartz šļirču ārpuse nav sterila. Rīkojoties ar Supartz šļircēm sterilā vidē, jāievēro atbilstoši piesardzības pasākumi. Piesardzība: Ja Supartz netiek ievadīts bicepsa peritenonā, pārliecinieties, ka tas tiek ievadīts locītavas dobumā, jo noplūde ārpus dobuma var izraisīt sāpes. Pacientiem jānorāda pēc Supartz ievadīšanas atpūtināt skarto locītavu, lai mazinātu lokālu sāpju iespējamību. Smagi iekaisušos ceļa locītavās ar osteoartrītu pirms Supartz ievadīšanas celis jāsamazina, jo injekcija var saasināt iekaisumu. Supartz sastāvā esošais nātrija hialuronāts ir ļoti attīrīts bioloģisks materiāls no putnu izcelsmes. Ārstiem jāapzinās iespējamie riski, kas saistīti ar jebkura bioloģiska līdzekļa ievadīšanu. Pacientiem jāiesaka meklēt medicīnisko palīdzību, ja viņiem rodas simptomi, kas var būt saistīti ar iepriekš minētajām blakusparādībām. Klīniski nozīmīgas blakusparādības: Tā kā var rasties šoka simptomi, lai gan reti (biežums <0,1%), pacienti, kas lieto Supartz, rūpīgi jāuzrauga. Ja rodas jebkādas novirzes, lietošana jāpārtrauc un pacienti jāārstē ar atbilstošu terapiju. Citas blakusparādības: Klīniskajos pētījumos un pēcreģistrācijas uzraudzības laikā, lietojot Supartz, ziņots par šādām blakusparādībām. Ja rodas jebkādas novirzes no normas, pārtrauciet lietošanu un ārstējiet pacientus ar atbilstošu terapiju. Saistībā ar injekciju ziņots par šādām blakusparādībām: - septisks artrīts - asiņošana injekcijas vietā - ādas nekroze.
Uzglabāšana Uzglabāt temperatūrā no 1°C līdz 25°C. Sargāt no sasalšanas. Izlietot Supartz pirms derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz etiķetes un ārējā iepakojuma. Derīguma termiņš iepakojumā: 3 gadi.
Komentārs