Nākamajā tabulā parādīts blakusparādību biežums: Biežums: ļoti bieži (≥ 1/10); bieži (≥ 1/100, < 1/10); retāk (≥ 1/1000, < 1/100); reti (≥ 1/10 000, < 1/1000); ļoti reti (< 1/10 000), nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Katrā biežuma grupā blakusparādības ir sakārtotas to nopietnības samazinājuma secībā.
Orgānu sistēmu klasifikācija
Nevēlamās blakusparādības
Retāk (≥1/1000; <1/100)
Reti (≥1/10 000; <1/1000)
Ļoti reti (<1/10 000)
Nav zināms
Imūnsistēmas traucējumi
Anafilaktiska/anafilaktoīda reakcija
Nervu simptomi
Miegainība, sausa mute mute
Ādas un zemādas audu bojājumi
Nātrene
Pediatrija
Klīniskajos pētījumos un pēcreģistrācijas uzraudzībā ar kloperastīnu nav konstatētas būtiskas atšķirības blakusparādību raksturā, biežumā, smaguma pakāpē un atgriezeniskumā starp pieaugušo un bērnu populācijām.
Mijiedarbība
Mijiedarbības pētījumi ar cilvēkiem nav veikti. Seki vienlaicīga lietošana ar: - alkoholu; - antihistamīniem; - antiholīnerģiskiem līdzekļiem; - sedatīviem līdzekļiem nav ieteicama ne pieaugušajiem, ne bērniem. Nav zināms, vai iepriekš minēto mijiedarbību apmērs bērnu populācijā ir līdzīgs kā pieaugušajiem. Nav pieejama informācija par zāļu mijiedarbību ar laboratorijas testiem. Nav pieejama informācija par kloperastīna mijiedarbību ar pārtiku, tāpēc tā lietošana ēdienreižu laikā nav ieteicama.
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām.
Pārdozēšana
Pieaugušie
Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem pieaugušajiem, kas ārstēti ar Seki.
Bērni
Ir ziņots par vienu pārdozēšanas gadījumu bērnam, kurš lietoja 40 ml Seki sīrupa. Nav ziņots par saistītām blakusparādībām. Pacientu ārstēja ar divām tējkarotēm aktivētās ogles.
Pārdozēšanas ārstēšana
Kuņģa skalošana ir noderīga, ja to veic neilgi pēc norīšanas. Pacientam jānodrošina miers, lai mazinātu jebkādas centrālās hipereksitācijas pazīmes: šajā gadījumā var būt noderīga benzodiazepīnu lietošana.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Grūtniecība
Nav pieejama informācija par Seki lietošanu grūtniecības laikā. Lai gan grūtniecības laikā veiktie toksicitātes pētījumi ar dzīvniekiem neuzrādīja teratogēnu aktivitāti un fetotoksicitāti, ieteicams izvairīties no zāļu lietošanas grūtniecības pirmajos mēnešos un turpmākajā periodā tikai tad, ja tas ir absolūti nepieciešams tiešā ārsta uzraudzībā.
Zīdīšanas periods
Nav zināms, vai zāles un/vai to metabolīti izdalās mātes pienā; Tā kā nevar izslēgt risku zīdainim, Seki nedrīkst lietot barošanas ar krūti laikā.
Kā uzglabāt
Uzglabāt temperatūrā zem 25°C.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Tā kā produkts, lai arī reti, var izraisīt miegainību, cilvēki, kuri var vadīt transportlīdzekļus vai veikt darbības, kurām nepieciešama pilnīga modrība, par to jābrīdina.
Zāļu forma
10MG APVALKOTĀS TABLETES 20 TABLETES
EAN
024427015
Formāts
Tabletes/kapsulas
Piezīme: Attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs