SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 apvalkotās tabletes

SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 apvalkotās tabletes 21480400

Sale price EUR €3.49 Regular price EUR €8.73

Daudzums

Pasūtījuma kopsavilkums

SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 apvalkotās tabletes

3.49

Vai jums ir atlaižu kods?

Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā

Starp summa

Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.

vai

Kas tas ir

IBUPROFEN SANDOZ 200 MG 24 APVALKOTĀS TABLETES

Aktīvās vielas

Viena tablete satur: ibuprofēnu 200 mg.

Deva/Lietošanas veids

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem: 1–2 tabletes 2–3 reizes dienā.
Nepārsniedziet devu 6 tabletes dienā.
Nepārsniedziet ieteicamo devu; Īpaši gados vecākiem pacientiem jāievēro iepriekš minētās minimālās devas.
Lietojiet produktu pilnā vēderā.
Pēc 3 ārstēšanas dienām bez ievērojamiem rezultātiem konsultējieties ar ārstu.

Apraksts: Terapeitiskās indikācijas

Dažādas izcelsmes un rakstura sāpes (menstruāciju sāpes, galvassāpes, zobu sāpes, neiralģija, locītavu un muskuļu sāpes).

Brīdinājumi un kontrindikācijas

Produkts jālieto piesardzīgi astmas slimniekiem un pirms lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Produkta lietošana nav ieteicama sievietēm, kuras plāno grūtniecību.
Lietošana jāpārtrauc sievietēm, kurām ir auglības problēmas vai kurām tiek veikti auglības testi.
Jāizvairās no produkta lietošanas kombinācijā ar NPL (COX-2 inhibitoriem).
Nevēlamās blakusparādības var mazināt, lietojot zemāko efektīvo devu īsāko laiku, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
Sirds un asinsvadu sistēma un cerebrovaskulāra iedarbība: Klīnisko pētījumu dati un epidemioloģiskie dati liecina, ka ibuprofēna lietošana, īpaši lielās devās (2400 mg/dienā) un ilgstošas ārstēšanas gadījumā, var būt saistīta ar nedaudz palielinātu arteriālu trombotisku gadījumu risku.
Kopumā epidemioloģiskie pētījumi neliecina, ka mazas ibuprofēna devas (piemēram,
<= 1200 mg/dienā) ir saistītas ar paaugstinātu miokarda infarkta risku.
Gados vecāki pacienti: Gados vecākiem pacientiem ir palielināta NPL blakusparādību biežums, īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošana un perforācija, kas var būt letāla.
/>Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācija: Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācija, kas var būt letāla, ir ziņota, lietojot visus NPL jebkurā ārstēšanas laikā, ar vai bez brīdinošiem simptomiem, vai ar nopietnām kuņģa-zarnu trakta blakusparādībām anamnēzē.
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlas vai perforācijas risks ir lielāks, palielinot NPL devas, gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši, ja to sarežģī asiņošana. vai perforācija.
Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar zemāko pieejamo devu.
Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuri lieto mazas aspirīna devas vai citas zāles, kas varētu palielināt kuņģa-zarnu trakta traucējumu risku, jāapsver vienlaicīga aizsargājošu līdzekļu (piemēram, misoprostola vai protonu sūkņa inhibitoru) lietošana.
Pacienti ar kuņģa-zarnu trakta toksicitātes anamnēzi Pacientiem, īpaši gados vecākiem cilvēkiem, jāziņo par visiem neparastiem kuņģa-zarnu trakta simptomiem (īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošanu), īpaši ārstēšanas sākumposmā.
Pacientiem, kuri vienlaikus lieto zāles, kas varētu palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram, perorālos kortikosteroīdus, antikoagulantus, piemēram, varfarīnu, selektīvos serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus vai antitrombocītu līdzekļus, piemēram, aspirīnu, jālieto piesardzīgi.
Ja pacientiem, kuri lieto šīs zāles, rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana jāpārtrauc.
NPL jālieto piesardzīgi pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta slimību anamnēzi (čūlaino kolītu, Krona slimību), jo šie stāvokļi var saasināties.
Ievērojiet piesardzību ieteicams pirms zāļu lietošanas uzsākšanas (pārrunājiet to ar savu ārstu vai farmaceitu). Pacientu ar hipertensijas un/vai sirds mazspējas anamnēzi ārstēšana, jo saistībā ar NPL lietošanu ir ziņots par šķidruma aiztures, hipertensijas un tūskas gadījumiem.
Ļoti reti ziņots par nopietnām ādas reakcijām, dažas no tām letālām, tostarp eksfoliatīvu dermatītu, Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermālu nekrolīzi, saistībā ar NPL lietošanu.
Pacientiem vislielākais risks ir ārstēšanas sākumā: reakcija vairumā gadījumu sākas pirmā ārstēšanas mēneša laikā.
Zāļu lietošana jāpārtrauc, tiklīdz parādās pirmās ādas izsitumu, gļotādas bojājumu vai jebkuru citu paaugstinātas jutības pazīmju pazīmes.

Palīgvielas

Hidratēts koloidālais silīcija dioksīds; talks; nātrija karboksimetilciete; polivinilpirolidons; mikrokristāliskā celuloze; kukurūzas ciete; eritrozīna laka; polietilēnglikols 400; titāna dioksīds; hidroksipropilmetilceluloze.

Nevēlamās blakusparādības

Dažreiz var rasties alerģiski ādas izsitumi (kairinājums, nieze, nātrene).
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi: visbiežāk novērotās blakusparādības ir saistītas ar kuņģa-zarnu traktu.
Var rasties peptiskas čūlas, perforācija vai kuņģa-zarnu trakta asiņošana, dažreiz letāla, īpaši gados vecākiem cilvēkiem.
Pēc zāļu lietošanas ziņots par sliktu dūšu, vemšanu, caureju, vēdera uzpūšanos, aizcietējumiem, dispepsiju, sāpēm vēderā, melēnu, hematemēzi, čūlaino stomatītu, kolīta un Krona slimības paasinājumu. Retāk novērots gastrīts. Saistībā ar NPL terapiju ziņots par tūsku, hipertensiju un sirds mazspēju. Bullozas reakcijas, tostarp Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze (ļoti reti). Šīs parādības ātri izzūd pēc ārstēšanas pārtraukšanas. Klīniskie pētījumi un epidemioloģiskie dati liecina, ka ibuprofēna lietošana (īpaši lielās devās – 2400 mg/dienā) un ilgstoša ārstēšana var būt saistīta ar nedaudz paaugstinātu arteriālu trombotisku gadījumu (piemēram, miokarda infarkta vai insulta) risku.

Mijiedarbība

Kortikosteroīdi: paaugstināts kuņģa-zarnu trakta čūlu vai asiņošanas risks.
Antikoagulanti: NPL var pastiprināt antikoagulantu, piemēram, varfarīna, iedarbību. Antitrombocītu līdzekļi un selektīvie serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (SSAI): paaugstināts kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risks. Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori un angiotenzīna II antagonisti: NPL var mazināt diurētisko līdzekļu un citu antihipertenzīvo līdzekļu iedarbību. Dažiem pacientiem ar samazinātu nieru darbību AKE inhibitora vai angiotenzīna II antagonista vienlaicīga lietošana ar līdzekļiem, kas inhibē ciklooksigenāzes sistēmu, var izraisīt turpmāku nieru darbības pasliktināšanos, tostarp iespējamu akūtu nieru mazspēju, kas parasti ir atgriezeniska. Šī mijiedarbība jāņem vērā pacientiem, kuri lieto Cibalgina Due Fast vienlaikus ar AKE inhibitoriem vai angiotenzīna II antagonistiem. Tādēļ šī kombinācija jālieto piesardzīgi, īpaši gados vecākiem pacientiem. Pacientiem jānodrošina atbilstoša hidratācija un jāapsver nieru darbības kontrole pēc vienlaicīgas ārstēšanas uzsākšanas. Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar šīm zālēm, pirms šo zāļu lietošanas jākonsultējas ar ārstu. Eksperimentālie dati liecina, ka ibuprofēns var kavēt mazu acetilsalicilskābes devu ietekmi uz trombocītu agregāciju, ja šīs zāles tiek lietotas kombinācijā. Vienlaicīga lietošana. Tomēr ierobežotie dati un neskaidrības par to lietošanu klīniskajā situācijā neļauj izdarīt galīgus secinājumus par ibuprofēna lietošanas turpināšanu; Šķiet, ka neregulāra ibuprofēna lietošana nerada klīniski nozīmīgu ietekmi.

Apraksts: Kontrindikācijas/Nevēlamās blakusparādības

Bērni līdz 12 gadu vecumam.
Grūtniecība un laktācijas periods. Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no palīgvielām vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (acetilsalicilskābi u. c.).
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas vai perforācijas anamnēze saistībā ar iepriekšēju aktīvu ārstēšanu vai atkārtotas peptiskas asiņošanas/čūlas anamnēze (divas vai vairākas atšķirīgas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes).
Citas gastropātijas. Smaga aknu vai nieru mazspēja.
Smaga sirds mazspēja.

Jūsu grozs

Izpārdots

Jūsu grozs