Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.
Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.
Jūsu grozs ir tukšs.
Sale price EUR €4.37 Regular price EUR €14.56
vai
PEVARYL 1%
100 g krēma satur: aktīvo vielu: ekonazola nitrātu 1,0 g.
PEVARYL uzklāj no rīta un vakarā uz inficētajām ādas vietām ar vieglu masāžu, līdz mikoze pilnībā izzūd (1–3 nedēļas). Pēc mikozes izzušanas ieteicams turpināt lietot PEVARYL vēl vairākas dienas. Pirms PEVARYL uzklāšanas mitras ādas vietas (piemēram, pēdas starppirkstu telpas, sēžas krokas) jānotīra ar marli. Onihomikozes ārstēšanai ieteicams lietot noslēdzošu pārsēju. Otomikozes gadījumā (tikai tad, ja nav bungādiņa bojājuma) iepiliniet 1-2 pilienus PEVARYL ādas emulsijas 1-2 reizes dienā vai ievietojiet ārējā dzirdes kanālā emulsijā samērcētu marles strēmeli. PEVARYL ādas pulveris jālieto kā papildterapija PEVARYL krēmam un uz spirta bāzes veidotam ādas aerosolam. Intertrigo gadījumā var pietikt ar PEVARYL ādas pulveri. PEVARYL bezalkoholiskais ādas šķīdums: uzklājiet uz visa ķermeņa ar mitru sūkli trīs vakarus pēc kārtas; neskalojiet. Zāles iedarbojas visu nakti un nākamajā rītā jānoskalo. Ja Pityriasis versicolor nav izārstēta 15 dienu laikā pēc uzklāšanas pabeigšanas, atkārtojiet ārstēšanu. Lai novērstu recidīvus, ieteicams atkārtot ārstēšanu pēc 1 un 3 mēnešiem. Regulāra PEVARYL lietošana saskaņā ar norādījumiem ir būtiska atveseļošanai.
Preparāts ir indicēts šādu slimību ārstēšanai: - dermatofītu, rauga un sēnīšu izraisītas ādas mikozes; - ādas infekcijas, ko izraisa grampozitīvas baktērijas: streptokoki un stafilokoki; - ārējs mikotiskais vidusauss iekaisums, auss kanāla mikoze (ierobežota ar ādas emulsijas formu); - onihomikoze; - Pityriasis versicolor.
Visas PEVARYL zāļu formas ir paredzētas tikai ārīgai lietošanai. PEVARYL nav paredzēts lietošanai acīs vai iekšķīgai lietošanai. Sensibilizācijas vai kairinājuma gadījumā pārtrauciet preparāta lietošanu. Ekonazola nitrāta pulveris satur talku. Izvairieties no ieelpošanas, lai novērstu elpceļu kairinājumu, īpaši bērniem un zīdaiņiem. Lietojot aerosolu, izvairieties no produkta ieelpošanas un pārmērīgas vai nepareizas lietošanas. Svarīga informācija par dažām sastāvdaļām. PEVARYL 1% krēms satur butilētu hidroksianizolu, benzoīnskābi un linalolu: Šīs zāles satur butilētu hidroksianizolu. Tas var izraisīt lokālas ādas reakcijas (piemēram, kontaktdermatītu) vai acu un gļotādu kairinājumu. Šīs zāles satur 60 mg benzoskābes katrā 30 g tūbiņā, kas atbilst 2 mg/g krēma. Benzoskābe var izraisīt lokālu kairinājumu. Benzoskābe var pastiprināt dzelti (ādas un acu dzeltēšanu) zīdaiņiem līdz 4 nedēļu vecumam. Šīs zāles satur smaržvielu ar linalolu. Linalols var izraisīt alerģiskas reakcijas. PEVARYL 1% ādas aerosols, spirta šķīdums satur propilēnglikolu un linalolu: Šīs zāles satur 983,0 mg propilēnglikola vienā devā, kas atbilst 491,5 mg/g. Propilēnglikols var izraisīt lokālu kairinājumu. Šīs zāles satur smaržvielu ar linalolu. Linalols var izraisīt alerģiskas reakcijas. PEVARYL 1% ādas pulveris satur linalolu: Šīs zāles satur smaržvielu ar linalolu. Linalols var izraisīt alerģiskas reakcijas. PEVARYL 1% ādas emulsija satur butilētu hidroksianizolu, benzoskābi un linalolu: Šīs zāles satur butilētu hidroksianizolu. Tas var izraisīt lokālas ādas reakcijas (piemēram, kontaktdermatītu) vai acu un gļotādu kairinājumu. Šīs zāles satur 60 mg benzoskābes katrā 30 g pudelē, kas atbilst 2 mg/g krēma. Benzoskābe var izraisīt lokālu kairinājumu. Benzoskābe var pastiprināt dzelti (ādas un acu dzeltēšanu) jaundzimušajiem līdz 4 nedēļu vecumam. Šīs zāles satur aromatizētāju ar linalolu. Linalols var izraisīt alerģiskas reakcijas. PEVARYL 1% bezalkoholiskais ādas šķīdums satur benzilspirtu: Šīs zāles satur 10 mg benzilspirta katrā paciņā (10 mg), kas atbilst 1 mg/g. Benzilspirts var izraisīt alerģiskas reakcijas. Benzilspirts var izraisīt vieglu lokālu kairinājumu.
Stearīnskābes esteru maisījums ar glikoliem; taukskābju maisījums ar polietilēnglikolu; šķidrais parafīns; butilēts hidroksianizols; smaržviela Nr. 4074; benzoskābe; attīrīts ūdens.
Klīnisko pētījumu dati: Ekonazola nitrāta krēma (1%) un ekonazola nitrāta emulsijas (1%) drošība tika novērtēta 12 klīniskajos pētījumos, kuros piedalījās 470 subjekti, kuri saņēma vismaz vienu no šīm zāļu formām. Pamatojoties uz drošības datiem, kas apkopoti no šiem klīniskajiem pētījumiem, visbiežāk ziņotās blakusparādības (NBP) (biežums ≥ 1%) (ar sastopamības biežumu %) bija: nieze (1,3%), dedzināšanas sajūta (1,3%) un sāpes (1,1%). Blakusparādības, par kurām ziņots, lietojot PEVARYL dermatoloģiskās zāļu formas klīniskajos pētījumos, tostarp iepriekš minētās blakusparādības, un pēcreģistrācijas uzraudzības laikā, ir uzskaitītas tālāk. Biežums ir norādīts, izmantojot šādu konvenciju: Ļoti bieži ( ≥ 1/10); Bieži ( ≥ 1/100, <1/10); Retāk ( ≥ 1/1000, <1/100); Reti ( ≥ 1/10 000, <1/1000); Ļoti reti (<1/10 000), Nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Zemāk esošajā tabulā, kurā uzskaitītas Pevaryl dermatoloģisko zāļu formu blakusparādības, visas blakusparādības ar zināmu biežumu (bieži vai retāk) ir uzskaitītas no klīnisko pētījumu datiem, un visas blakusparādības ar nezināmu biežumu ir no pēcreģistrācijas datiem. 1. tabula: Nevēlamās zāļu blakusparādības
Komentārs