NOVA ARGENTIA Paracetamols Nova Argentia 500 mg 30 tabletes Drudzis un gripa
21266989
Sale price
EUR €1.90
Regular price
EUR €4.75
Vairāk maksājuma veidu
Pasūtījuma kopsavilkums
NOVA ARGENTIA Paracetamols Nova Argentia 500 mg 30 tabletes Drudzis un gripa
1.90
Vai jums ir atlaižu kods?
Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
PARACETAMOL NOVA ARGENTIA 500 MG TABLETES
Aktīvās vielas
Katra tablete satur: paracetamolu 500 mg.
Deva/Lietošanas veids
Bērniem jāievēro deva, kas noteikta, pamatojoties uz viņu ķermeņa svaru. Aptuvenais vecums, pamatojoties uz ķermeņa svaru, ir norādīts tikai informatīvos nolūkos. Pieaugušajiem maksimālā iekšķīgi lietojamā deva ir 3000 mg paracetamola dienā.
Bērni, kuru svars ir no 21 līdz 25 kg (aptuveni 6 līdz 10 gadi): ½ tabletes vienlaikus, ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 4 stundām, nepārsniedzot 6 devas dienā.
Bērni, kuru svars ir no 26 līdz 40 kg (aptuveni 8 līdz 13 gadi): 1 tablete vienlaikus, ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 6 stundām, nepārsniedzot 4 devas dienā.
Bērni, kuru svars ir no 41 līdz 50 kg (aptuveni 12 līdz 15 gadi): 1 tablete vienlaikus, ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 4 stundām, nepārsniedzot 6 devas dienā.
Bērni, kuru svars ir virs 50 kg (aptuveni 15 gadi): 1 tablete vienlaikus, ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 4 stundām, nepārsniedzot Nepārsniedziet 6 devas dienā. Pieaugušajiem: 1 tablete vienlaikus, nepieciešamības gadījumā atkārtojiet pēc 4 stundām, maksimāli 6 devas dienā. Stipru sāpju vai augsta drudža gadījumā 2 tabletes pa 500 mg, nepieciešamības gadījumā atkārtojiet pēc vismaz 4 stundām.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Kā pretdrudža līdzeklis: drudža stāvokļu, piemēram, gripas, eksantēmisku slimību, akūtu elpceļu slimību u.c., simptomātiska ārstēšana.
Kā pretsāpju līdzeklis: galvassāpes, neiralģija, mialģija un citas vidēji stipras dažādas izcelsmes sāpes.
Tālāk ir norādītas paracetamola blakusparādības, kas sakārtotas pēc MedDRA orgānu sistēmu klases. Nav pietiekamu datu, lai novērtētu katras no uzskaitītajām blakusparādībām biežumu.
Ļoti retos gadījumos ziņots par nopietnām ādas reakcijām.
Mijiedarbība
Paracetamola perorālā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģa iztukšošanās ātruma. Vienlaicīga zāļu, kas palēnina (piemēram, antiholīnerģiskie līdzekļi, opioīdi) vai palielina (piemēram, prokinētiskie līdzekļi) kuņģa iztukšošanās ātrumu, lietošana var attiecīgi samazināt vai palielināt produkta biopieejamību. Vienlaicīga holestiramīna lietošana samazina paracetamola uzsūkšanos. Vienlaicīga paracetamola un hloramfenikola lietošana var pagarināt hloramfenikola pusperiodu, palielinot toksicitātes risku. Vienlaicīga paracetamola (4 g dienā vismaz 4 dienas) lietošana kopā ar perorāliem antikoagulantiem var izraisīt INR vērtību izmaiņas. Šādos gadījumos vienlaicīgas lietošanas laikā un pēc tās pārtraukšanas nepieciešama biežāka INR vērtību kontrole. Lietojiet ārkārtīgi piesardzīgi un stingrā uzraudzībā ilgstošas ārstēšanas laikā ar zālēm, kas var izraisīt aknu monooksigenāzes aktivitāti, vai ja tiek pakļautas vielām, kurām var būt šāda ietekme (piemēram, rifampicīns, cimetidīns, pretkrampju līdzekļi, piemēram, glutetimīds, fenobarbitāls, karbamazepīns). Tas pats attiecas uz alkoholisma gadījumiem un pacientiem, kuri tiek ārstēti ar zidovudīnu. Paracetamola lietošana var traucēt urīnskābes līmeņa noteikšanu (fosfotungstīnskābes metode) un glikozes līmeņa asinīs noteikšanu (glikozes oksidāzes-peroksidāzes metode).
Paaugstināta jutība pret paracetamolu vai kādu no palīgvielām.
Pārdozēšana
Simptomi
Ļoti lielu paracetamola devu nejaušas lietošanas gadījumā akūta intoksikācija izpaužas kā anoreksija, slikta dūša un vemšana, kam seko ievērojama vispārējā stāvokļa pasliktināšanās; Šie simptomi parasti parādās pirmo 24 stundu laikā. Pārdozēšanas gadījumā paracetamols var izraisīt aknu citolīzi, kas var novest pie masīvas un neatgriezeniskas nekrozes, kā rezultātā rodas hepatocelulāra mazspēja, metaboliska acidoze un encefalopātija, kas var izraisīt komu un nāvi. Vienlaikus novēro aknu transamināžu, laktātdehidrogenāzes un bilirubinēmijas līmeņa paaugstināšanos un protrombīna līmeņa pazemināšanos, kas var notikt 12–48 stundu laikā pēc norīšanas.
Ārstēšana
Veicamie pasākumi ietver agrīnu kuņģa iztukšošanos un hospitalizāciju atbilstošai ārstēšanai, pēc iespējas ātrāk ievadot N-acetilcisteīnu kā antidotu: deva ir 150 mg/kg intravenozi glikozes šķīdumā 15 minūšu laikā, pēc tam 50 mg/kg nākamo 4 stundu laikā un 100 mg/kg nākamo 16 stundu laikā, kopā 300 mg/kg 20 stundu laikā.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Lai gan klīniskajos pētījumos ar grūtniecēm vai pacientēm, kas baro bērnu ar krūti, nav konstatētas specifiskas kontrindikācijas, ņemot vērā, ka paracetamola lietošana nav izraisījusi nevēlamu ietekmi uz māti vai bērnu, ieteicams lietot šo produktu tikai absolūtas nepieciešamības gadījumā un tiešā ārsta uzraudzībā. Liels datu apjoms par grūtniecēm neliecina ne par malformāciju, ne par fetālo/neonatālo toksicitāti. Epidemioloģiskie pētījumi par bērnu neiroattīstību, kuri dzemdē bijuši pakļauti paracetamola iedarbībai, uzrāda nepārliecinošus rezultātus. Ja klīniski nepieciešams, paracetamolu grūtniecības laikā var lietot, taču tas jālieto viszemākajā efektīvajā devā pēc iespējas īsāku laiku un pēc iespējas biežāk.
Kā uzglabāt
Uzglabāt cieši noslēgtā oriģinālajā iepakojumā, sargāt no gaismas.
Ietekme uz transportlīdzekļa vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Paracetamols neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Komentārs