Kas ir Normast MPS?
Normast MPS ir uztura bagātinātājs, kas balstīts uz mikronizētu (PEA-m) un ultramikronizētu (PEA-um) palmitoiletiololamīdu, kas noderīgs jauktu sāpju gadījumos. Bezglutēna iepakojums: 20 paciņu iepakojums.
Kam lieto Normast MPS:
Normast MPS ir īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēts pārtikas produkts, kas paredzēts jaukta sāpju sindroma (MPS) ārstēšanai.
Normast MPS brīdinājumi un blakusparādības
Sargāt no bērniem līdz trīs gadu vecumam. Produkts neaizstāj daudzveidīgu uzturu. Tāpat atcerieties, ka nedrīkst pārsniegt ieteicamo dienas devu.
Normast MPS grūtniecības un zīdīšanas laikā?
Konsultējieties ar ārstu
Normast MPS derīguma termiņš un uzglabāšana:
Sargājiet produktu prom no siltuma avotiem, karstām virsmām un atklātas liesmas. Uzglabāt istabas temperatūrā un oriģinālajā iepakojumā. Pārbaudiet derīguma termiņu uz iepakojuma.
Farmaceita padoms par Normast MPS:
Palmitoiletiololamīds ir endogēns N-aciletanolamīds, kam ir svarīga loma neiroiekaisuma un sāpju procesu novēršanā. Palmitoiletiololamīds iedarbojas uz neneironāliem šūnu mērķiem, kas iesaistīti perifēros un centrālos neiroiekaisuma procesos, kas rodas gan akūtu, gan hronisku sāpju gadījumos, ko pierāda daudzi preklīniskie pētījumi un apstiprina arvien vairāk klīnisko pētījumu. Biokinētiskās īpašības: Pēc iekšķīgas lietošanas cilvēkiem vienreizējās devās no 300 līdz 1200 mg palmitoiletiololamīds plazmā ir atrodams no devas atkarīgās koncentrācijās. Palmitoiletioletanolamīda maksimālā koncentrācija plazmā tiek novērota vienu stundu pēc norīšanas; pēc tam plazmas līmenis sāk samazināties un sasniedz sākotnējās vērtības sešu stundu laikā. Eksperimentāli pētījumi liecina, ka ultramikronizēts palmitoiletioletanolamīds pēc iekšķīgas lietošanas vienmērīgi sadalās audos. Darbības mehānismi: Palmitoiletioletanolamīda pretiekaisuma un pretsāpju iedarbību var attiecināt uz darbības mehānismiem, kuru pamatā ir vairāki pleiotropiskie receptori. Šūnu līmenī palmitoiletioletanolamīds galvenokārt iedarbojas uz divām neneironālām šūnām: tuklajām šūnām un mikroglijām. Palmitoiletioletanolamīda galvenās iedarbības pamatā ir šo perifēro, mugurkaula un centrālo iekaisuma procesu šūnu pārmērīgas aktivācijas normalizēšana, kam raksturīgas hroniskas sāpes. Molekulārā līmenī palmitoiletioletanolamīds mijiedarbojas ar daudziem receptoriem, tostarp PPAR-α, CB2, GPR55 utt. Palmitoiletioletanolamīds pastiprina endogēno N-aciletilamīdu aktivitāti, izmantojot mehānismu, ko sauc par svītas efektu, kas ļauj tam netieši mijiedarboties ar endokanabinoīdu un endovaniloīdu sistēmām. Klīniskā efektivitāte: Ir pierādīts, ka mikronizēta un ultramikronizēta palmitoiletiololamīda lietošana klīniskajā praksē izraisa sāpīgu un funkcionālu simptomu uzlabošanos, kas rodas daudzu iekaisuma, traumatisku un neirodeģeneratīvu patoloģiju gadījumā, kas ietekmē perifēro nervu sistēmu un centrālo nervu sistēmu.
Sastāvs
| Uzturvērtības informācija | vienā porcijā | uz 100 ml |
| Enerģētiskā vērtība | 33,3 kJ
8 kcal | 333 kJ
80 kcal |
| Olbaltumvielas | <0,05 g | <0,5 g |
Ogļhidrāti, tostarp:
šķīstošās šķiedrvielas
cukuri | 2,34 g
2,34 g
<0,1 g | 23,4 g
23,4 g
<1 g |
Tauki
tostarp piesātinātās taukskābes | 0,89 g
0,77 g | 8,9 g
7,7 g |
| Sāls | 0,02 g | 0,16 g |
| Ultramikronizēts palmitoiletiololamīds | 0,6 g | 6 g |
| Mikronizēts palmitoiletiololamīds | 0,3 g | 3 g |
;
Bez glutēna
Komentārs