Nevēlamās blakusparādības ir uzskaitītas zemāk pa orgānu sistēmu klasēm un biežumu atbilstoši šādām kategorijām: Ļoti bieži: ≥ 1/10 Bieži: ≥ 1/100, < 1/10 Retāk: ≥ 1/1 000, < 1/100 Reti: ≥ 1/10 000, < 1/1 000 Ļoti reti: < 1/10 000 Nav zināms: biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem dati.
Imūnsistēmas traucējumi
Reti: Paaugstinātas jutības reakcijas
Nav zināms: Anafilaktiskas reakcijas, tostarp anafilaktiskais šoks, angioedēma un nieze
Nervu sistēmas traucējumi
Bieži: Garšas izmaiņas Reti: Galvassāpes
Elpošanas, krūšu kurvja un videnes slimības
Bieži: Mutes dobuma un rīkles hipoestēzija
Reti: Rinīts
Nav zināms: Bronhu obstrukcija
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi
Bieži: Slikta dūša
Retāk: Vemšana, caureja, dispepsija un sāpes vēderā, sausums mutē
Reti: Grēmas, aizcietējums
Nav zināms: Sausa rīkle
Ādas un zemādas audu bojājumi traucējumi
Reti: izsitumi, nātrene, kontaktdermatīts
Nav zināms: nopietnas ādas blakusparādības (tostarp multiformā eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms/toksiskā epidermālā nekrolīze un akūta ģeneralizēta eksantematoza pustuloze)
Nieru un urīnceļu traucējumi
Reti: dizūrija
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Reti: nogurums
Mijiedarbība
Pēc ambroksola lietošanas palielinās antibiotiku (amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna) koncentrācija bronhopulmonālajā sekrētā un siekalās. Nav novērota klīniski nozīmīga nevēlama mijiedarbība ar citām zālēm.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Šīs zāles ir kontrindicētas bērniem līdz 2 gadu vecumam.
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām.
Nopietni aknu un/vai nieru darbības traucējumi. Šīs zāles ir kontrindicētas retu iedzimtu slimību gadījumā, kas var būt nesaderīgas ar kādu no palīgvielām.
Pārdozēšana
Līdz šim nav ziņots par specifiskiem pārdozēšanas simptomiem cilvēkiem. Simptomi, kas novēroti nejaušas pārdozēšanas gadījumos un/vai zāļu lietošanas kļūdu gadījumos, atbilst paredzamajām Neo Borocillina Fluidificante Tosse blakusparādībām, lietojot ieteicamās devas, un var būt nepieciešama simptomātiska ārstēšana.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Ambroksola hidrohlorīds šķērso placentas barjeru. Klīniskie dati par ambroksola lietošanu grūtniecības laikā nav pieejami. Pētījumi ar dzīvniekiem neuzrāda tiešu vai netiešu kaitīgu ietekmi uz grūtniecību, embrija/augļa attīstību, dzemdībām vai pēcdzemdību attīstību. Klīniskie pētījumi un plašā klīniskā pieredze nav uzrādījusi nekādu kaitīgu ietekmi uz augli pēc 28. grūtniecības nedēļas. Tomēr jāievēro parastie piesardzības pasākumi, lietojot zāles grūtniecības laikā. Neo Borocillina Fluidificante Tosse lietošana nav ieteicama, īpaši pirmā trimestra laikā. Zāles izdalās mātes pienā. Lai gan nav sagaidāma nevēlama ietekme uz zīdaiņiem, kas baro bērnu ar krūti, Neo Borocillina Fluidificante Tosse lietošana nav ieteicama zīdīšanas laikā.
Kā uzglabāt
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Nav pierādījumu par ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Nav veikti pētījumi par ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
30 MG/10 ML SĪRUPS 200 ML PUDELES
Zīmols
NEOBOROCILLINA
EAN
034740035
Formāts
Sīrups
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs