Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.
Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.
Jūsu grozs ir tukšs.
Sale price EUR €4.03 Regular price EUR €13.43
vai
LEVOREACT OFTALMICO 0,05% ACU PILIENI, SUSPENSIJA
Viens ml acu pilienu, suspensijas satur: levokabastīna hidrohlorīdu 0,54 mg (atbilst 0,5 mg levokabastīna).
Pieaugušajiem un bērniem: parastā deva ir 1 piliens LEVOREACT OFTALMICO katrā acī 2 reizes dienā. Devu var palielināt līdz 1 pilienam līdz 3 vai 4 reizēm dienā. Oftalmoloģiskai lietošanai. Alerģisks konjunktivīts. Propilēnglikols, nātrija dihidrogēnfosfāta monohidrāts, bezūdens dinātrija hidrogēnfosfāts, hidroksipropilmetilceluloze 2910, polisorbāts 80, benzalkonija hlorīds, dinātrija edetāts, ūdens injekcijām. Nevēlamās blakusparādības, kas konstatētas klīniskajos un epidemioloģiskajos pētījumos, kā arī LEVOREACT OPHTALMICO pēcreģistrācijas lietošanas laikā, ir uzskaitītas Mijiedarbības pētījumi nav veikti. Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām. Simptomi Ārstēšana Grūtniecība Zīdīšanas periods Fertilitāte Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C. LEVOREACT OFTALMICO neizraisa sedāciju un neietekmē psihomotorisko aktivitāti. Ir ziņots par tādām blakusparādībām kā kairinājums, sāpes, pietūkums, nieze, acu apsārtums, dedzinoša sajūta acīs, asarošana un neskaidra redze. Tāpēc pēc LEVOREACT acu pilienu lietošanas ieteicams ievērot piesardzību, vadot transportlīdzekļus un apkalpojot mehānismus. 0,05% acu pilieni, suspensija, 4 ml pudele 027699026 4,6 3 atsauksmes Filtri: Visi (3)Pozitīvi (3)Neitrāli (0)Negatīvi (0) Kārtot pēc: Datuma Populārākās atsauksmes 12. 2024. gada augusts Pirkumu pārbaudījis Feedaty Citas tiešsaistes aptiekas vienmēr piedāvā šo par daudz zemākām cenām. 2023. gada 10. aprīlis Pirkumu pārbaudījis Feedaty Mans glābiņš alerģijas sezonā 25. 2022. gada jūnijs Pirkumu pārbaudīja Feedaty Laba cena, prece ātri piegādāta Parādītās atsauksmes ir apkopojis Feedaty, kas garantē to autentiskumu un uzticamību. Lai uzzinātu vairāk par apkopošanas, verifikācijas un publicēšanas procesu, apmeklējiet šo lapu. Piezīme: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem. Pēdējo reizi rediģēts: 2025. gada 25. februārīĀrstēšana jāturpina tik ilgi, cik nepieciešams simptomu novēršanai. Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Palīgvielas
Nevēlamās blakusparādības
1. tabulā; Biežums ir ziņots saskaņā ar šādu konvenciju: Ļoti bieži ≥1/10 Bieži ≥1/100 un <1/10 Retāk ≥1/1000 un <1/100 Reti ≥1/10 000 un <1/1000 Ļoti reti <1/10 000 Nav zināms Biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem 1. tabula: Blakusparādības, par kurām ziņots klīniskajos pētījumos un LEVOREACT OPHTALMICO pēcreģistrācijas lietošanas laikā. Sirds slimības Nav zināms Sirdsklauves Acu slimības Bieži Sāpes acīs, redzes miglošanās; Retāk Plakstiņu aizsprostojums tūska; Nav zināms Konjunktivīts, acu pietūkums, blefarīts, acu hiperēmija. Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā Bieži Reakcijas lietošanas vietā, tostarp dedzināšana/kairinājums acīs, acu kairinājums. Ļoti reti Reakcijas lietošanas vietā, piemēram, acu apsārtums, acu nieze. Nav zināms Reakcijas lietošanas vietā, piemēram, asarošana. Nevēlamās blakusparādības Imūnās sistēmas traucējumi Nav zināms Angioedēma, paaugstināta jutība, anafilaktiska reakcija. Ādas un zemādas audu traucējumi Nav zināms Kontaktdermatīts, nātrene. Nervu sistēmas traucējumi Bieži Galvassāpes. Mijiedarbība
Apraksts: Kontrindikācijas/Nevēlamās blakusparādības
Pārdozēšana
Nav ziņots par LEVOREACT OPHTALMICO pārdozēšanas gadījumiem. Tomēr nevar izslēgt sedāciju pēc nejaušas flakona satura norīšanas. Nejaušas norīšanas gadījumā pacientam ieteicams dzert daudz bezalkoholisku šķidrumu, lai paātrinātu levokabastīna izdalīšanos caur nierēm. Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Pētījumi ar dzīvniekiem nav uzrādījuši embriotoksisku vai teratogēnu iedarbību. Pēcreģistrācijas dati par levokabastīna acu pilienu, suspensijas, lietošanu grūtniecēm ir ierobežoti; Risks cilvēkiem nav zināms, tāpēc LEVOREACT OPHTHALMIC grūtniecības laikā nedrīkst lietot, ja vien potenciālais ieguvums sievietei neatsver iespējamo risku auglim. Pamatojoties uz levokabastīna koncentrācijas noteikšanu siekalās un mātes pienā sievietei, kas baro bērnu ar krūti un kurai iekšķīgi ievadīta vienreizēja 0,5 mg levokabastīna deva, paredzams, ka aptuveni 0,3% no kopējās oftalmoloģiski ievadītās levokabastīna devas var tikt pārnesta uz zīdaini. Tomēr, ņemot vērā ierobežoto klīnisko un eksperimentālo datu pieejamību, ieteicams ievērot piesardzību, lietojot LEVOREACT OFTALMICO sievietēm, kuras baro bērnu ar krūti. Pētījumi ar dzīvniekiem nav uzrādījuši nekādu ietekmi uz vīriešu vai sieviešu auglību. Kā uzglabāt
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Zāļu forma
Zīmols LEVOREACT EAN Formāts Pilieni Klientu atsauksmes
5 2 4 1 3 datu-v-0b93d54a> 2 0 1 0
Komentārs