Kas tas ir
LENOTAC 14 MG ZĀĻU PLĀKSTERI
Devas/Lietošanas metode
Ieteicams lietot tikai vienu medicīnisko plāksteri vienlaikus un mainīt to ik pēc 24 stundām ne ilgāk kā 8 dienas. Nelietojiet divus plāksterus vienā dienā. LENOTAC drīkst lietot tikai uz neskartas ādas. Pēc sāpīgās vietas rūpīgas mazgāšanas un nosusināšanas paberzējiet vienu no LENOTAC stūriem starp pirkstiem, lai noņemtu aizsargplēvi, un pielīmējiet lipīgo pusi tieši uz ādas. Ja LENOTAC jāuzklāj uz kustīgākām locītavām, piemēram, elkoņa vai ceļa, ieteicams izmantot fiksējošo pārsēju, lai plāksteris turētos vietā. Nepārsniedziet ieteicamo devu.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
LENOTAC ir indicēts locītavu, muskuļu, cīpslu un saišu sāpīgu un iekaisīgu reimatisku un traumatisku stāvokļu ārstēšanai.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Ar LENOTAC sasniegtais seruma līmenis bija ievērojami zemāks nekā tas, kas tika sasniegts, lietojot iekšķīgi, taču ar ievērojamu individuālu mainību, tāpēc nevar izslēgt sistēmisku blakusparādību rašanos, īpaši kuņģa-zarnu trakta līmenī. Pretsāpju līdzekļi, pretdrudža līdzekļi, nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, tostarp piroksikāms, var izraisīt paaugstinātas jutības reakcijas, kas var būt nopietnas pat cilvēkiem, kuri iepriekš nav saskārušies ar šāda veida zālēm. Tās ir astmas lēkmes, izsitumi uz ādas, alerģisks rinīts un anafilaktiska tipa reakcijas. LENOTAC jālieto piesardzīgi pacientiem ar hronisku obstruktīvu bronhu slimību, alerģisku rinītu vai deguna gļotādas iekaisumu (deguna polipiem), kuriem biežāk rodas astmas lēkmes vai lokalizētas ādas un gļotādas iekaisuma reakcijas (Kvinkes tūska). Ievērojiet piesardzību pacientiem ar peptisku čūlu anamnēzē, pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta asiņošanu anamnēzē, kas nav saistīta ar NPL lietošanu vai citiem asiņošanas traucējumiem, pacientiem ar Krona slimību vai čūlaino kolītu, ar smagiem aknu vai nieru darbības traucējumiem vai sirds mazspēju. Ilgstoša vai atkārtota ādas preparātu lietošana var izraisīt sensibilizācijas reakcijas. Ja rodas paaugstinātas jutības reakcijas, ārstēšana jāpārtrauc. Ārstējot gados vecākus pacientus, jāievēro piesardzība, jo viņi parasti ir jutīgāki pret blakusparādībām. Pēc īslaicīgas, neveiksmīgas ārstēšanas konsultējieties ar ārstu. Lai novērstu iespējamas paaugstinātas jutības vai fotosensibilizācijas reakcijas, izvairieties no tiešiem saules stariem. Šīs zāles uzglabāt bērniem nepieejamā un neredzamā vietā.
Nevēlamās blakusparādības
Šī produkta lietošana var izraisīt lokālas kairinošas vai alerģiskas ādas reakcijas, piemēram, eritēmu, niezi, dedzināšanu, kontaktdermatītu, nejutīgumu un tirpšanu lietošanas vietā. Lietojot šāda veida zāles, ir ziņots par plašiem un smagiem dermatoloģiskiem bojājumiem, piemēram, nātreni, Kvinkes tūsku un multiformo eritēmu. Iespējamas fotosensibilizācijas reakcijas un plašākas un smagākas ādas un gļotādas reakcijas, tostarp astmas lēkmes. Sistēmiskas blakusparādības pēc piroksikāma lokālas lietošanas ir maz ticamas. Tā kā plazmas līmenis ir zemāks nekā pēc sistēmiskas lietošanas izmērītais līmenis, bet ievērojami atšķiras atkarībā no pacienta, nevar izslēgt sistēmisku blakusparādību rašanos, īpaši kuņģa-zarnu trakta līmenī, īpaši ilgstošas ārstēšanas gadījumā, kas pārsniedz ieteicamo laiku, un kontrindikāciju un brīdinājumu neievērošanas gadījumā (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu). Iespējama vispārēju vai lokālu blakusparādību rašanās prasa ārstēšanas pārtraukšanu.
Mijiedarbība
Piroksikāma plāksteru lietošana, visticamāk, neradīs mijiedarbību ar citām zālēm. Tomēr nevar izslēgt konkurences iespēju starp absorbēto piroksikāmu un citām zālēm, kas cieši saistās ar plazmas olbaltumvielām. Nelietojiet produktu kopā ar citām iekšķīgi vai lokāli lietojamām zālēm, kas satur piroksikāmu vai citus NPL.
Pārdozēšana
Nav zināmi pārdozēšanas gadījumi. Pārdozēšanas gadījumā ar acīmredzamām klīniskām izpausmēm nekavējoties jāuzsāk simptomātiska ārstēšana un, ja nepieciešams, jāveic parastie neatliekamās palīdzības pasākumi.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
LENOTAC ir kontrindicēts grūtniecības un laktācijas laikā, un to nav ieteicams lietot sievietēm, kuras plāno grūtniecību. Lietošana jāpārtrauc sievietēm ar auglības problēmām vai sievietēm, kurām tiek veikti auglības testi.
Kā uzglabāt
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
LENOTAC neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
14MG ZĀĻU PLĀKSTERI 8 PLĀKSTERI
Piezīme: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Pēdējoreiz modificēts: 25.02.2025.
Komentārs