Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
LAMISIL 1% ĀDAS ŠĶĪDUMS
Devas/Lietošanas metode
Lietošana uz ādas. Devas Pieaugušajiem Lamisil šķīdumu lieto vienu vai divas reizes dienā atkarībā no indikācijām. Ārstēšanas ilgums un biežums Starppirkstu tinea pedis: Vienreiz dienā 1 nedēļu Tinea corporis, cruris: Vienreiz dienā 1 nedēļu Pityriasis versicolor: Divreiz dienā 1 nedēļu Klīnisko simptomu mazināšanās parasti tiek novērota pēc dažām dienām. Neregulāra lietošana vai priekšlaicīga ārstēšanas pārtraukšana rada recidīva risku. Lietošanas metode Pirms šķīduma lietošanas rūpīgi notīriet un nosusiniet inficētās vietas. Uzklājiet pietiekamu daudzumu šķīduma, lai pilnībā samitrinātu apstrādāto(-ās) vietu(-as) un pārklātu inficēto ādu un apkārtējo zonu. Devas īpašām pacientu grupāmPediatriskā populācija Lamisil šķīdumu nav ieteicams lietot bērniem, jo nav pietiekamu datu par drošību un efektivitāti. Gados vecāki pacienti Klīniskie dati neliecina par nepieciešamību samazināt devu gados vecākiem pacientiem, kā arī nav ziņots par blakusparādībām, kas atšķirtos no tām, kas novērotas jaunākiem pacientiem.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Lamisil šķīdums ir indicēts dermatofītu sēnīšu infekciju uz ādas un pityriāzes (tinea) versicolor ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Lamisil šķīdums jālieto piesardzīgi pacientiem ar bojājumiem, kurus alkohols var kairināt. To nedrīkst lietot uz sejas. Lamisil šķīdums ir paredzēts tikai ārīgai lietošanai. Tas var kairināt acis. Ja nejauši nokļūst acīs, rūpīgi izskalojiet tās ar tekošu ūdeni. Lamisil šķīdumu jāglabā bērniem nepieejamā vietā. Informācija par palīgvielām Lamisil šķīdums satur propilēnglikolu, kas var izraisīt ādas kairinājumu.
Nevēlamās blakusparādības
Drošības profila kopsavilkums Lietošanas vietā var rasties tādi simptomi kā nieze, lobīšanās, sāpes, kairinājums, ādas krāsas maiņa, dedzināšanas sajūta, eritēma, kreveles utt. Šie nekaitīgie simptomi jāatšķir no paaugstinātas jutības reakcijām, tostarp izsitumiem, par kuriem ziņots atsevišķos gadījumos un kuru gadījumā ārstēšana jāpārtrauc. Ja terbinafīns nejauši nokļūst acīs, tas var izraisīt kairinājumu. Retos gadījumos var saasināties pamatā esoša sēnīšu infekcija. Nevēlamo blakusparādību saraksts tabulā Nevēlamās blakusparādības ir uzskaitītas turpmāk pa orgānu sistēmu klasēm. Biežums ir definēts šādi: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100 un <1/10); retāk (≥1/1000 un <1/100); reti (≥1/10 000 un <1/1000); ļoti reti (<1/10 000) vai nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Katrā biežuma grupā nevēlamās blakusparādības ir sakārtotas to nopietnības samazinājuma secībā.
Orgānu sistēmu klase Biežums
Nevēlamā blakusparādība
Imūnsistēmas traucējumi
Nav zināms
Paaugstināta jutība*
Acu slimības
Reti
Acu kairinājums
Ādas un zemādas audu slimības
Bieži
Ādas lobīšanās, izsitumi, nieze
Retāk
Ādas bojājums, krevele, ādas slimība, ādas krāsas maiņa, eritēma, dedzinoša sajūta
Reti
Sausa āda, kontaktdermatīts, ekzēma
Nav zināms
Izsitumi*
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Retāk
Sāpes, sāpes lietošanas vietā, kairinājums lietošanas vietā
Reti
Stāvokļa pasliktināšanās
*pamatojoties uz pēcreģistrācijas pieredzi Ziņošana par iespējamām blakusparādībām Ziņošana par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas Šis produkts ir svarīgs, jo tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Mijiedarbība
Nav zināmas Lamisil šķīduma mijiedarbības ar citām zālēm.
Pārdozēšana
Pārdozēšana ir ārkārtīgi maz ticama, jo lokāli ievadītam terbinafīna šķīdumam ir zema sistēmiskā absorbcija. Nejauša 30 ml Lamisil šķīduma pudeles, kas satur 300 mg terbinafīna hidrohlorīda, satura norīšana ir salīdzināma ar vienas 250 mg Lamisil tabletes (iekšķīgi lietojama deva pieaugušajiem) norīšanu. Ja netīšām norīts lielāks Lamisil šķīduma daudzums, sagaidāmas blakusparādības, kas līdzīgas tām, kas novērotas pēc Lamisil tablešu pārdozēšanas. Šīs reakcijas ir galvassāpes, slikta dūša, sāpes epigastrijā un reibonis. Nejaušas norīšanas gadījumā jāņem vērā Lamisil šķīduma spirta saturs (28,87 % v/v). Pārdozēšanas ārstēšana Nejaušas norīšanas gadījumā ieteicamā pārdozēšanas ārstēšana ietver aktīvās vielas izvadīšanu, galvenokārt lietojot aktivēto ogli, un, ja nepieciešams, simptomātisku atbalstošu terapiju.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Grūtniecība Nav klīniskas pieredzes par terbinafīna lietošanu grūtniecēm. Dzīvnieku pētījumi par augļa toksicitāti nav uzrādījuši nekādas blakusparādības (skatīt 5.3. apakšpunktu). Lamisil šķīdumu grūtniecības laikā nedrīkst lietot, ja vien tas nav absolūti nepieciešams. Zīdīšanas periods Terbinafīns izdalās mātes pienā. Lamisil šķīdumu nedrīkst lietot zīdīšanas laikā. Turklāt jaundzimušajiem nevajadzētu pieskarties apstrādātajām ādas vietām, tostarp krūtīm. Auglība Pētījumi ar dzīvniekiem nav pierādījuši terbinafīna ietekmi uz auglību (skatīt 5.3. apakšpunktu).
Kā uzglabāt
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30 °C. Sargāt no ledusskapjiem un saldētavām.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Lamisil šķīdumam nav vai ir niecīga ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
1% DERMATOLOĢISKĀ ŠĶĪDUMA PUDELE 30 ML
Zīmols
LAMISIL
Brīdinājums: Attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs