Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
GANAZOLO 1%
Devas/Lietošanas metode
(ja vien recepte nav pazaudēta) GANAZOLO no rīta un vakarā uzklāj uz inficētajām ādas vietām ar vieglu masāžu, līdz mikoze ir pilnībā izzudusi (1–3 nedēļas). Ieteicams turpināt lietot GANAZOLO vairākas dienas pēc mikozes izzušanas. Pirms GANAZOLO uzklāšanas mitrās zonas (piemēram, starp pirkstiem, sēžamvietas krokās) jānotīra ar marli vai pārsējiem. Otomikozes ārstēšanā (tikai tad, ja nav skarta bungādiņa) 1–2 reizes dienā jāiepilina 1–2 pilieni GANAZOLO emulsijas vai ārējā dzirdes kanālā jāievieto emulsijā samērcēta marles strēmele. Onihomikozes ārstēšanai ieteicams lietot noslēdzošu pārsēju.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
1. Ādas mikozes, ko izraisa: DERMATOFĪTI, RAUGI un SĒNĪTES. 2. Ādas infekcijas, ko izraisa GRAMPOZITĪVĀS BAKTĒRIJAS: streptokoki - stafilokoki. 3. Mikotisks ārējais otīts, auss kanāla mikoze (ierobežota ar emulsijas formu). 4. Onihomikoze. 5. Pityriasis versicolor.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Tikai ārīgai lietošanai. GANAZOLE nedrīkst lietot okulārai vai iekšķīgai lietošanai. Ja rodas iespējama sensibilizācija vai kairinājums, produkta lietošana jāpārtrauc.
Nevēlamās blakusparādības
Ļoti retos gadījumos lokāls kairinājums rodas, piemēram, ādas zonās ar ekzēmas pazīmēm. Vietējas iedarbības preparātu lietošana, īpaši ilgstoša, var izraisīt sensibilizācijas parādības. Paaugstinātas jutības reakciju gadījumā ārstēšana jāpārtrauc un jāuzsāk atbilstoša terapija, kā arī nejutīgu mikroorganismu attīstības gadījumā. Klīnisko pētījumu dati Ekonazola nitrāta krēma (1%) un ekonazola nitrāta emulsijas (1%) drošība tika novērtēta 470 subjektiem, kas piedalījās 12 klīniskajos pētījumos un kuri saņēma vismaz vienu devu no katras zāļu formas. No šajos pētījumos apkopotajiem datiem visbiežāk ziņotās (biežums ≥1%) blakusparādības (ar sastopamības biežumu %) bija: nieze (1,3%), dedzinoša sajūta ādā (1,3%) un sāpes (1,1%). Nākamajā tabulā ir uzskaitītas blakusparādības, par kurām ziņots klīniskajos pētījumos vai pēcreģistrācijas lietošanas laikā, lietojot Ganazole dermatoloģiskās zāļu formas, tostarp iepriekš uzskaitītās blakusparādības. Norādītās biežuma kategorijas ir sakārtotas saskaņā ar šādu konvenciju: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100 līdz <1/10); retāk (≥1/1000 līdz <1/100); reti (≥1/10 000 līdz <1/1000); ļoti reti (<1/10 000); un nav zināma (nevar noteikt no pieejamajiem klīnisko pētījumu datiem). Nākamajā Ganazole dermatoloģisko zāļu formu blakusparādību tabulā visas blakusparādības ar zināmu biežumu (bieži vai retāk) ir iegūtas no klīniskajiem datiem, un visas blakusparādības ar nezināmu biežumu ir iegūtas no pēcreģistrācijas pieredzes. 1. tabula — Nevēlamās blakusparādības
Orgānu sistēmu klase
Nevēlamās blakusparādības
Biežuma kategorija
Biežuma kategorija
Bieži (≥1/100 līdz <1/10)
Retāk (≥1/1000 līdz <1/100)
Nav zināms
Ādas un zemādas audu bojājumi
Prituss, dedzinoša sajūta ādā
Eritēma
Angioedēma, kontaktdermatīts, izsitumi, nātrene, pūslīši, ādas lobīšanās
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Sāpes
Slikta dūša, pietūkums
Mijiedarbība
Ekonazols ir zināms citohromu CYP3A4/2C9 inhibitors. Neskatoties uz zemo sistēmisko pieejamību pēc lietošanas uz ādas, var rasties klīniski nozīmīga mijiedarbība. Klīniski nozīmīgas reakcijas ir ziņotas pacientiem, kuri lieto antikoagulantus, piemēram, varfarīnu vai acenokumarolu. Šiem pacientiem jāievēro piesardzība, un INR jākontrolē biežāk. Perorālā antikoagulanta deva var būt jāpielāgo ārstēšanas laikā ar ekonazolu un pēc tās.
Pārdozēšana
GANAZOLE ir paredzēts tikai lietošanai uz ādas. Nejaušas norīšanas gadījumā ārstējiet simptomātiski. Ņemot vērā pieejamās lokālās zāļu formas, akūta pārdozēšana norijot ir ārkārtīgi maz ticama un nav ziņota. Nejaušas norīšanas gadījumā var rasties slikta dūša, vemšana un caureja, kam nepieciešama simptomātiska ārstēšana. Ja produkts nejauši nokļūst acīs, tās izskalojiet ar tīru ūdeni vai fizioloģisko šķīdumu un, ja simptomi saglabājas, konsultējieties ar ārstu.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Lietošana grūtniecības laikā Pētījumos ar dzīvniekiem ekonazola nitrāts neuzrādīja teratogēnu iedarbību, bet grauzējiem, lietojot subkutāni 20 mg/kg/dienā un iekšķīgi 10 mg/kg/dienā, tika novērota fetotoksiska iedarbība. Šīs iedarbības nozīme cilvēkiem nav zināma. Cilvēkiem ekonazola sistēmiskā absorbcija pēc lokālas lietošanas uz neskartas ādas ir zema (< 10%). Nav atbilstošu un kontrolētu pētījumu par blakusparādībām, kas rodas, lietojot GANAZOLE grūtniecības laikā, un nav atbilstošu epidemioloģisko datu. No ierobežotā apjoma pēcreģistrācijas datu nav konstatēta **GANAZOLE** blakusparādība uz grūtniecību vai augļa un jaundzimušā veselību. Sistēmiskās absorbcijas dēļ **GANAZOLE** nedrīkst lietot grūtniecības pirmajā trimestrī, ja vien ārsts to neuzskata par nepieciešamu pacientes veselībai. **GANAZOLE** var lietot otrajā un trešajā trimestrī, ja iespējamais ieguvums atsver iespējamo risku auglim. **Lietošana laktācijas laikā** Pēc ekonazola nitrāta iekšķīgas lietošanas laktējošām žurkām ekonazols un/vai tā metabolīti izdalījās pienā un tika konstatēti mazuļu organismā. Nav zināms, vai **GANAZOLE** dermāla ievadīšana var izraisīt ekonazola sistēmisku uzsūkšanos pietiekamā daudzumā, lai mātes pienā būtu nosakāms tā daudzums. Ievērojiet piesardzību, lietojot GANAZOLE sievietēm, kas baro bērnu ar krūti.
Kā uzglabāt
-
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Nav veikti pētījumi par spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
1% KRĒMS 30 G TŪBA
Formāts
Krēms
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs