Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.
Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.
Jūsu grozs ir tukšs.
Sale price EUR €5.53 Regular price EUR €18.44
vai
EUSTAMYL 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Deva EUSTAMYL 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums: 1 piliens konjunktīvas maisiņā 2 vai vairāk reizes dienā, kā norādījis ārsts. Lietošanas metode a) daudzdevu flakons: nospiediet vāciņu, lai to atvērtu, un vienlaikus atskrūvējiet to. Pēc lietošanas cieši aizveriet. b) vienreizējas devas flakons: 1) atdaliet no sloksnes; 2) atveriet; 3) izlietojiet; 4) izmetiet, pat ja ir palicis kāds saturs. Vienreizējas devas flakoni nesatur pretmikrobu konservantus, kas lietošanas laikā saglabātu to sterilitāti, un tāpēc iekšpusē esošais produkts jāizlieto nekavējoties pēc iepakojuma atvēršanas; Jebkurš liekais produkts ir jāiznīcina.
Akūts un hronisks konjunktivīts un alerģiska rakstura keratokonjunktivīts (pavasara, atopiskais un cits).
EUSTAMYL pēc uzklāšanas var izraisīt nelielu un pārejošu dedzinošu sajūtu. Daudzdevu iepakojums EUSTAMYL acu pilieni, šķīdums satur benzalkonija hlorīdu 0,01 g uz 100 ml, kas atbilst 0,001 g/5 ml, kā konservantu, kas var izraisīt acu kairinājumu un ir zināms, ka tas maina mīksto kontaktlēcu krāsu. Pacientiem ar sausām acīm vai bojātiem radzenes audiem, bieži vai ilgstoši lietojot EUSTAMYL, nepieciešama rūpīga uzraudzība. Tā kā kontaktlēcas var absorbēt benzalkonija hlorīdu, tās pirms EUSTAMYL lietošanas jāizņem, bet var ievietot atpakaļ pēc 15 minūtēm. Visi acu pilieni, kas satur benzalkonija hlorīdu kā konservantu, var mainīt mīksto kontaktlēcu krāsu. Vienreizējas devas iepakojums Nav īpašu piesardzības pasākumu.
Klīniskajos pētījumos novērotās blakusparādības (1. tabula) ir uzskaitītas atbilstoši MedDRA orgānu sistēmu klasei. Katrā orgānu sistēmu klasē blakusparādības ir sakārtotas pēc biežuma, vispirms norādot visbiežāk sastopamās blakusparādības. Katrā biežuma grupā blakusparādības ir sakārtotas pēc to nopietnības samazinājuma. Turklāt katras blakusparādības atbilstošā biežuma kategorija ir balstīta uz šādu konvenciju (CIOMS III): Ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100 līdz <1/10); retāk (≥1/1000 līdz <1/100); reti (≥1/10 000 līdz <1/1000); ļoti reti (<1/10 000), nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). 1. tabula. Nevēlamās blakusparādības
| Imūnās sistēmas traucējumi |
| Retāk: Paaugstināta jutība |
| Nervu sistēmas traucējumi |
| Retāk: Galvassāpes |
| Acu slimības |
| Bieži: Acu kairinājums, acu sāpes, punktveida keratīts, punktveida radzenes erozija |
| Retāk: Neskaidra redze (iepilināšanas laikā), sausās acs sindroms, plakstiņu bojājumi, konjunktivīts, fotofobija, konjunktīvas asiņošana |
| Reti: Viegla dedzināšanas sajūta, lokāls kairinājums ar hiperēmiju un blefarīts |
| Kuņģa-zarnu trakta traucējumi |
| Retāk: Sausa mute |
| Ādas un zemādas audu bojājumi |
| Retāk: izsitumi, ekzēma, nātrene |
| Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā |
| Retāk: miegainība |
Ja lietojat citas oftalmoloģiskas zāles, starp lietošanas reizēm jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls. Ketotifēna iekšķīga lietošana var pastiprināt CNS nomācošo līdzekļu, antihistamīnu un alkohola iedarbību. Lai gan šāda iedarbība nav novērota, lietojot EUSTAMYL acu pilienus, to iespējamību nevar izslēgt.
Daudzdevu iepakojums Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem. Šo zāļu iekšķīga lietošana nav ieteicama. 10 ml daudzdevu pudeles satura iekšķīga norīšana atbilst 5 mg ketotifēna (ieteicamā dienas deva bērniem, kas vecāki par 3 gadiem, ir 2 mg). Klīniskie rezultāti nav uzrādījuši nopietnus simptomus pēc ketotifēna devas lietošanas līdz 20 mg. Vienreizējas devas iepakojums Pārdozēšanas gadījumi nav ziņoti. Vienreizējas devas iepakojuma satura iekšķīga norīšana atbilst 0,25 mg ketotifēna (ieteicamā dienas deva bērniem, kas vecāki par 3 gadiem, ir 2 mg). Klīniskie rezultāti nav uzrādījuši nopietnus simptomus pēc devu lietošanas līdz 20 mg ketotifēna.
Grūtniecība Nav pietiekamu datu par EUSTAMYL acu pilienu lietošanu grūtniecības laikā. Pētījumi ar dzīvniekiem ar perorālām toksiskām devām ir parādījuši pirmsdzemdību un pēcdzemdību mirstības pieaugumu, bet nav uzrādījuši teratogēnu iedarbību. Ketotifēna sistēmiskais līmenis pēc acu lietošanas ir daudz zemāks nekā tas, kas tiek sasniegts pēc iekšķīgas lietošanas. Tomēr, parakstot zāles grūtniecēm, ieteicams ievērot piesardzību. Barošana ar krūti Lai gan dati no pētījumiem ar dzīvniekiem pēc iekšķīgas lietošanas liecina par aktīvās vielas izdalīšanos mātes pienā, maz ticams, ka lokāla lietošana sievietēm izraisītu nosakāmu aktīvās vielas daudzumu mātes pienā. EUSTAMYL acu pilienus var lietot zīdīšanas laikā. Auglība Nav datu par ketotifēna fumarāta ietekmi uz cilvēku auglību.
Uzglabāt temperatūrā zem 30°C.
Jutīgiem cilvēkiem EUSTAMYL ārstēšanas sākumā var pasliktināt reakcijas spēju. Ja pacientam pēc šo zāļu lietošanas rodas neskaidra redze vai miegainība, viņam jāatturas no transportlīdzekļu vadīšanas vai mehānismu apkalpošanas.
0,05% acu pilieni, šķīdums 25 vienreizējas devas iepakojums pa 0,5 ml
| Zīmols | EUSTAMYL |
| Formāts | Flakoni |
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Pēdējoreiz modificēts: 25.02.2025
Komentārs