Aktīvās vielas: Efedrīna hidrohlorīds 0,500 g; Nafazolīna nitrāts 0,125 g.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: metil-p-hidroksibenzoāts un propil-p-hidroksibenzoāts.
Deva/Lietošanas veids
DELTARINOL jālieto ik pēc 3–4 stundām līdz 4 reizēm dienā; pietiek ar vienu injekciju. Precīzi ievērojiet ieteicamo devu. Lielāka produkta deva, pat lietojot lokāli un īsu laiku, var izraisīt nopietnas sistēmiskas blakusparādības.
Produkts var izraisīt lokālu atsitiena sensibilizāciju un gļotādu sastrēgumu. Pēc nafazolīna lokālas lietošanas ir ziņots par sistēmiskām blakusparādībām, piemēram, sliktu dūšu, galvassāpēm un reiboni. Visbiežāk ziņotās blakusparādības pēc efedrīna lietošanas ir tahikardija, trauksme, nemiers un bezmiegs. Var rasties arī trīce, sausums mutē, urinēšanas traucējumi, asinsrites traucējumi ekstremitātēs, arteriāla hipertensija, refleksā bradikardija un sirds aritmijas.
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas, ir svarīga, jo tā ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par visām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Mijiedarbība
DELTARINOLO sastāvā esošās aktīvās vielas var negatīvi mijiedarboties ar antidepresantiem. Tādēļ zāļu lietošana antidepresantu lietošanas laikā vai divu nedēļu laikā pēc to lietošanas uzsākšanas ir kontrindicēta. Efedrīns var samazināt antihipertenzīvo līdzekļu farmakoloģisko efektivitāti; kombinācijā ar klonidīnu tas var izraisīt norepinefrīna līmeņa paaugstināšanos un asinsspiediena paaugstināšanos. Kombinācijā ar NPL tas var veicināt kuņģa gļotādas bojājumu attīstību. Efedrīns var pastiprināt kortikosteroīdu metabolismu un samazināt to līmeni plazmā. Tādēļ pacientiem ar astmu, kuri tiek ārstēti ar šīm zālēm, jāizvairās no efedrīnu saturošu produktu lietošanas. Efedrīna izdalīšanās ar urīnu ir atkarīga no pH līmeņa; acetazolamīds, antacīdi līdzekļi, amonija hlorīds un nātrija bikarbonāts var sārmainināt urīnu un tādējādi palēnināt efedrīna izdalīšanos. Vienlaicīga efedrīna lietošana ar digoksīnu, fenilpropanolamīnu, ciklopropānu un pseidoefedrīnu ir saistīta ar paaugstinātu sirds un asinsvadu blakusparādību risku. Rezerpīns var samazināt efedrīna efektivitāti, izraisot norepinefrīna līmeņa pazemināšanos. Teofilīns var izraisīt centrālo un kuņģa-zarnu trakta blakusparādību sastopamības pieaugumu pēc efedrīna lietošanas. Efedrīna un kofeīna kombinācija var pastiprināt efedrīna simpatomimētisko iedarbību.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai kādu no iepriekš minētajām palīgvielām, sirds slimība un smaga arteriāla hipertensija, akūta šaura leņķa glaukoma, hipertireoze, prostatas hipertrofija, feohromocitoma, cukura diabēts, sievietes ar zināmu vai iespējamu grūtniecību vai sievietes, kas baro bērnu ar krūti. Zāles ir kontrindicētas bērniem līdz 12 gadu vecumam. Nelietot antidepresantu lietošanas laikā vai divu nedēļu laikā pēc tās pārtraukšanas.
Pārdozēšana
Pārdozēšanas vai nejaušas norīšanas gadījumā var rasties arteriāla hipertensija, tahikardija, fotofobija, stipras galvassāpes, spiediens krūtīs, psihiskas reakcijas un bērniem hipotermija un smaga centrālās nervu sistēmas depresija ar izteiktu sedāciju, kam nepieciešami atbilstoši neatliekamās palīdzības pasākumi.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Šī produkta lietošana grūtniecēm, sievietēm, kurām ir aizdomas par grūtniecību, vai sievietēm, kuras baro bērnu ar krūti, ir kontrindicēta.
Kā uzglabāt
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 °C.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
DELTARINOLO neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
0,5% + 0,125% deguna aerosols, šķīdums 15 ml pudeles
Komentārs