Jūsu grozs

Komentārs

Visi pasūtījumi tiks izmantoti USD. Jūsu pašreizējā groza saturs tiek parādīts CYN, Jūs izmantosiet USD Aprēķināts pēc pēdējā valūtas kursa.

Izpārdots

Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.

Vai jums ir atlaižu kods?
Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Atlaide

Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.

Kopā
Aprēķiniet nodokļus un piegādes izmaksas kasē.
Bezmaksas piegāde visiem pasūtījumiem!
USD
Jūsu grozā ir Produktu paraugi
Groza starp summa

DAKTARIN Daktarin ādas pulveris 30 g ādas infekcijas 21266702

Sale price EUR €4.53 Regular price EUR €15.09

Pasūtījuma kopsavilkums

DAKTARIN Daktarin ādas pulveris 30 g ādas infekcijas
4.53
Vai jums ir atlaižu kods?
Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā

Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.

vai

Pirkšanas veids

Kas tas ir

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G

Aktīvās vielas

100 grami pulvera satur aktīvo vielu: Mikonazola nitrātu 2 g

Devas/Lietošanas metode

Ādas infekcijas
Ārstēšana jāturpina katru dienu un bez pārtraukuma vismaz vienu nedēļu pēc simptomu izzušanas, un tā var ilgt no 2 līdz 6 nedēļām atkarībā no infekcijas veida un apjoma. Nomazgājiet skarto zonu un labi nosusiniet. Apstrādājiet ne tikai inficēto zonu, bet arī apkārtējo zonu. Pēc katras lietošanas reizes rūpīgi nomazgājiet rokas, lai novērstu baktēriju pārnešanu uz citām ķermeņa daļām vai citiem cilvēkiem.
DAKTARIN DERMATOLOGICO pulveris vai ādas aerosols parasti tiek lietots kombinācijā ar DAKTARIN DERMATOLOGICO krēmu.

Pulveris ir īpaši paredzēts sulojošu bojājumu ārstēšanai. Uzklājiet pietiekamu daudzumu pulvera, lai pārklātu skarto zonu divas reizes dienā. Ja lietojat arī DAKTARIN DERMATOLOGICO krēmu kombinācijā, pietiek ar pulvera un krēma lietošanu vienu reizi dienā.
Pēdu infekciju gadījumā ieteicams katru dienu apkaisīt DAKTARIN DERMATOLOGICO pulveri uz pēdām ārstēšanas laikā ar citu lokālu zāļu formu (DAKTARIN DERMATOLOGICO krēmu) un pēc tās, īpaši telpā starp pirkstiem, kā arī zeķēs un apavos.

Apraksts: Terapeitiskās indikācijas

Ādas vai nagu infekcijas, ko izraisa dermatofīti vai Candida, iespējams, sarežģījoties ar superinfekcijām ar grampozitīvām baktērijām.

Palīgvielas

Cinka oksīds, nogulsnēts silīcija dioksīds, talks.

Nevēlamās blakusparādības

Klīnisko pētījumu dati
Nākamajā tabulā ir parādīts to blakusparādību procentuālais daudzums, kuras tiek uzskatītas par saistītām ar zālēm, par kurām ziņojuši 834 pacienti, kuri saņēma mikonazola krēmu 20 mg/g (426 pacienti), salīdzinot ar placebo (krēma bāzi) (408 pacienti), kuri piedalījās 21 dubultmaskētā klīniskajā pētījumā.


Nevēlamo blakusparādību %
Orgānu/sistēmuMikonazola krēms 20 mg/gPlacebody - krēma bāze
Kopā1,91,2
Ādas un zemādas audu bojājumi
• Dedzinoša sajūta ādā0,20,7
• Ādas iekaisums0,2-
• Ādas hipopigmentācija0,2-
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
• Kairinājums lietošanas vietā0,70,5
• Dedzināšana lietošanas vietā0,20,2
• Nieze lietošanas vietā vieta0,2-
• Reakcija uzklāšanas vietā0,2-
• Siltuma sajūta uzklāšanas vietā0,2-
Piezīme. Atsevišķiem pacientiem var būt ziņots par vairāk nekā vienu blakusparādību. Pēcreģistrācijas dati Tālāk norādītās blakusparādības ir ziņotas spontānos ziņojumos pēcreģistrācijas pieredzes laikā visā pasaulē, un tās ir sakārtotas pēc MedDRA klasifikācijas. Nevēlamās blakusparādības ir klasificētas pēc biežuma, izmantojot šādu konvenciju: ļoti bieži ≥ 1/10 bieži ≥ 1/100 un <1/10 retāk ≥ 1/1000 un <1/100 reti ≥ 1/10000 un <1/1000 ļoti reti <1/10000, ieskaitot atsevišķus ziņojumus
Imūnsistēmas traucējumi
Ļoti reti: anafilaktiskas reakcijas, paaugstināta jutība
Ādas un zemādas audu bojājumi
Ļoti reti: angioedēma, nātrene, kontaktdermatīts, izsitumi, eritēma, nieze, dedzinoša sajūta ādā
Pacienta slimības Sistēmiskas un lokālas reakcijas pēc lietošanas
Ļoti reti: kairinājums vai citas reakcijas pēc lietošanas vietne

Ziņošana par aizdomīgām blakusparādībām
Ziņošana par aizdomīgām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas, ir svarīga, jo tā ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek aicināti ziņot par visām aizdomīgām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Mijiedarbība

Ir zināms, ka sistēmiski ievadīts mikonazols inhibē CYP3A4/2C9. Ņemot vērā, ka pēc lokālas lietošanas zāļu klātbūtne asinīs ir ierobežota (skatīt 5.2. apakšpunktu “Farmakokinētiskās īpašības”), mijiedarbība, kas tiek uzskatīta par klīniski nozīmīgu, ir ļoti reta. Tomēr jāievēro piesardzība un jāuzrauga antikoagulanta iedarbība pacientiem, kuri tiek ārstēti ar perorāliem antikoagulantiem, piemēram, varfarīnu. Citu zāļu (piemēram, perorālo pretdiabēta līdzekļu un fenitoīna) efektivitāte un blakusparādības var palielināties, ja tās lieto vienlaikus ar mikonazolu, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība.

Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības

  • Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, citiem imidazola atvasinājumiem vai kādu no palīgvielām.
  • Zīdaiņi un bērni (līdz 12 gadu vecumam).

    Skatīt visas detaļas