Jūsu grozs

Komentārs

Visi pasūtījumi tiks izmantoti USD. Jūsu pašreizējā groza saturs tiek parādīts CYN, Jūs izmantosiet USD Aprēķināts pēc pēdējā valūtas kursa.

Izpārdots

Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.

Vai jums ir atlaižu kods?
Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Atlaide

Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.

Kopā
Aprēķiniet nodokļus un piegādes izmaksas kasē.
Bezmaksas piegāde visiem pasūtījumiem!
USD
Jūsu grozā ir Produktu paraugi
Groza starp summa

DAKTARIN Daktarin dermatoloģiskais krēms 2% 30 g Mikonazols 21269758

Sale price EUR €5.70 Regular price EUR €18.97

Pasūtījuma kopsavilkums

DAKTARIN Daktarin dermatoloģiskais krēms 2% 30 g Mikonazols
5.70
Vai jums ir atlaižu kods?
Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā

Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.

vai

Pirkšanas veids

Kas ir

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G

Aktīvās vielas

100 g krēma satur aktīvo vielu: mikonazola nitrātu 2 g
Palīgvielas ar zināmu iedarbību benzoskābi (E210) un butilētu hidroksianizolu (E320) Šīs zāles satur 60 mg benzoskābes katrā 30 g krēma tūbiņā, kas atbilst 2 mg/g krēma

Devas/Lietošanas metode

Ādas infekcijas
Ārstēšana jāturpina katru dienu un bez pārtraukuma vismaz vienu nedēļu pēc simptomu izzušanas, un tā var ilgt no 2 līdz 6 nedēļām atkarībā no infekcijas veida un apjoma. Nomazgājiet skarto zonu un rūpīgi nosusiniet. Apstrādājiet ne tikai inficēto zonu, bet arī apkārtējo zonu. Pēc katras lietošanas reizes rūpīgi nomazgājiet rokas, lai novērstu baktēriju pārnešanu uz citām ķermeņa daļām vai citiem cilvēkiem. Parasti DAKTARIN DERMATOLOGICO pulveri vai ādas aerosolu lieto kombinācijā ar DAKTARIN DERMATOLOGICO krēmu.
Uzklājiet 1 centimetru krēma uz bojājuma (vai vairāk atkarībā no bojājuma apjoma) divas reizes dienā un pēc tam ierīvējiet ar pirkstiem, līdz tas pilnībā iesūcas. Ja lietojat arī DAKTARIN DERMATOLOGICO pulveri, ieteicams abas zāļu formas uzklāt vienu reizi dienā.

Nagu infekcijas
Nogrieziet inficētos nagus pēc iespējas īsākus. Turpiniet ārstēšanu bez pārtraukuma pat pēc tam, kad inficētais nags ir nokritis (parasti pēc 2–3 nedēļām), līdz tas ir pilnībā ataudzis un bojājums ir pilnībā sadzijis (reti pirms 3 mēnešiem). Var būt nepieciešams arī kombinēt ārstēšanu ar citām zālēm.
Uzklājiet nelielu daudzumu krēma 1–2 reizes dienā uz inficētā naga un pēc tam ierīvējiet to ar pirkstiem; Nosedziet nagu ar neperforētu noslēdzošu pārsēju.

Apraksts: Terapeitiskās indikācijas

Ādas vai nagu infekcijas, ko izraisa dermatofīti vai Candida, iespējams, sarežģī superinfekcijas ar grampozitīvām baktērijām.

Palīgvielas

Polietilēnglikola palmitostearāts, makrogols, glicerīna oleāts, šķidrais parafīns, butilēts hidroksianizols, benzoskābe, attīrīts ūdens.

Nevēlamās blakusparādības

Klīnisko pētījumu dati
Nākamajā tabulā ir parādīts to blakusparādību procentuālais daudzums, kuras tiek uzskatītas par saistītām ar zālēm, par kurām ziņoja 834 pacienti, kuri saņēma mikonazola krēmu 20 mg/g (426 pacienti), salīdzinot ar placebo (krēma bāzi) (408 pacienti), kuri piedalījās 21 dubultmaskētā klīniskajā pētījumā. pētījumi.

Nevēlamo blakusparādību %
Orgāns/sistēmaMikonazola krēms 20 mg/gPlacebo - krēma bāze
Kopā1,91,2
Ādas un zemādas audu bojājumi
• Dedzinoša sajūta ādā0,20,7
• Ādas iekaisums0,2-
• Hipopigmentācija āda0,2-
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
• Kairinājums uzklāšanas vietā0,70,5
• Dedzināšana uzklāšanas vietā0,20,2
• Nieze uzklāšanas vietā0,2
-
• Reakcija uzklāšanas vietā0,2
-
• Siltums uzklāšanas vietā pieteikums0,2-

Piezīme. Atsevišķiem pacientiem var būt ziņots par vairāk nekā vienu blakusparādību. Pēcreģistrācijas dati Tālāk norādītās blakusparādības ir ziņotas spontānos pēcreģistrācijas ziņojumos no visas pasaules, kas sakārtotas saskaņā ar MedDRA klasifikāciju. Nevēlamās blakusparādības ir klasificētas pēc biežuma, izmantojot šādu konvenciju: ļoti bieži ≥ 1/10 bieži ≥ 1/100 un <1/10 retāk ≥ 1/1000 un <1/100 reti ≥ 1/10000 un <1/100 ļoti reti <1/10000, ieskaitot atsevišķus ziņojumus

Imūnsistēmas traucējumi
Ļoti reti: anafilaktiskas reakcijas, paaugstināta jutība
Ādas un zemādas audu bojājumi
Ļoti reti: angioedēma, nātrene, kontaktdermatīts, izsitumi, eritēma, nieze, dedzinoša sajūta ādā
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Ļoti reti: kairinājums vai citas reakcijas lietošanas vietā

Mijiedarbība

Ir zināms, ka sistēmiski ievadīts mikonazols inhibē CYP3A4/2C9. Tā kā pēc lokālas lietošanas tā iedarbība asinīs ir ierobežota (skatīt 5.2. apakšpunktu “Farmakokinētiskās īpašības”), mijiedarbība, kas tiek uzskatīta par klīniski nozīmīgu, ir ļoti reti sastopama. Tomēr jāievēro piesardzība un jākontrolē antikoagulanta iedarbība pacientiem, kuri tiek ārstēti ar perorāliem antikoagulantiem, piemēram, varfarīnu. Citu zāļu (piemēram, perorālo pretdiabēta līdzekļu un fenitoīna) efektivitāte un blakusparādības var palielināties, ja tās tiek lietotas vienlaikus ar mikonazolu, tāpēc nepieciešama īpaša piesardzība.

Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības

  • Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, citiem imidazola atvasinājumiem vai kādu no palīgvielām.
  • Zīdaiņi un bērni (līdz 12 gadu vecumam).

    Skatīt visas detaļas