Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
BIODERMATIN
Devas/Lietošanas metode
5 mg tabletes: Biotīna deficīta stāvokļi, kas ietekmē ādu un tās piedēkļus (seboreģiskas un deskvamatīvas ādas slimības, alopēcija, trausli nagi) 5 līdz 10 mg/dienā (1–2 tabletes dienā) līdz 4 nedēļām. Ārsta uzraudzība ir nepieciešama, ja ārstēšana ilgst ilgāk par 4 nedēļām. Iedzimti biotīna metabolisma traucējumi: hroniskas ārstēšanas gadījumā no 5–20 mg/dienā (1–4 tabletes) līdz 40 mg/dienā (8 tabletes), kas jāveic ārsta uzraudzībā. Šķīstošās granulas 20 mg: Iedzimtas biotīna metabolisma kļūmes: hroniskas ārstēšanas gadījumā no 10–20 mg/dienā (puse vai viena paciņa) līdz 40 mg/dienā (2 paciņas).
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Biotīna deficīta stāvoklis
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Ietekme uz klīniskajiem laboratorijas testiem: Biotīns var ietekmēt diagnostiskos laboratorijas testus, kuru pamatā ir biotīna un streptavidīna mijiedarbība, un atkarībā no izmantotā testa var izraisīt kļūdaini samazinātus vai kļūdaini palielinātus rezultātus. Traucējumu risks ir lielāks bērniem un pacientiem ar nieru mazspēju, un tas palielinās, palielinoties devai. Interpretējot laboratorijas testu rezultātus, jāņem vērā biotīna mijiedarbības iespējamība, īpaši, ja nav atbilstības klīniskajai ainai (piemēram, vairogdziedzera testu rezultāti, kas liecina par Greivsa slimību asimptomātiskiem pacientiem, kuri lieto biotīnu, vai kļūdaini negatīvi troponīna testa rezultāti miokarda infarkta pacientiem, kuri lieto biotīnu). Aizdomu par mijiedarbību gadījumā, ja pieejami alternatīvi diagnostikas testi, kas nav jutīgi pret biotīna mijiedarbību. Pasūtot laboratorijas testus pacientiem, kuri lieto biotīnu, jākonsultējas ar laboratorijas personālu. Biodermatin 5 mg tabletes satur nātriju: Šīs zāles satur mazāk nekā 1 mmol (23 mg) nātrija vienā tabletē, t.i., tās būtībā ir "nātriju nesaturošas". Biodermatin 20 mg putojošās granulas satur saharozi: Pacientiem ar retām iedzimtām problēmām – fruktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbciju vai saharozes-izomaltāzes nepietiekamību – šīs zāles lietot nevajadzētu. Šīs zāles satur 3,234 g saharozes vienā paciņā. Tas jāņem vērā cilvēkiem ar cukura diabētu. Biodermatin 20 mg putojošās granulas satur nātriju: Šīs zāles satur 26,83 mg nātrija vienā paciņā, kas atbilst 1,34% no PVO ieteiktās maksimālās dienas devas – 2 g nātrija pieaugušajiem.
Nevēlamās blakusparādības
Reti novērotas nepanesības parādības ar eritēmatozām vai nātreni izraisošām ādas izpausmēm. Ziņošana par iespējamām blakusparādībām. Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj pastāvīgi uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Mijiedarbība
Biotīnu inaktivē avidīns, kas atrodas jēlā olu baltumā.
Pārdozēšana
Nav ziņots par biotīna pārdozēšanas toksisku iedarbību.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Šo produktu var lietot grūtniecības un laktācijas laikā.
Kā uzglabāt
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Nav aprakstīta ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
5 MG TABLETES 30 TABLETES
Zīmols
BIODERMATIN
Formāts
Tabletes/kapsulas
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs