Kas tas ir
ATHENAVIS ONE
Apraksts
Athenavis one ir sterils, pirogēni nesaturošs, viskoelastīgs šķīdums, kas izgatavots no hialuronskābes nātrija sāls, kas iegūts baktēriju fermentācijas ceļā no augstas molekulmasas frakcijas (>2000 kDa).
Hialuronskābe, glikozaminoglikānu dzimtas polisaharīds, dabiski atrodas daudzos cilvēka audos, piemēram, skrimšļos un sinoviālajā šķidrumā: tā nepārtraukti izdalās locītavas dobumā un ir sinoviālā šķidruma galvenā sastāvdaļa, kas piešķir tam raksturīgo viskozitāti un elastību.
Šīs īpašības ir būtiskas, lai šķidrums varētu veikt savas funkcijas kā smērviela un amortizators normālās locītavās, aizsargājot skrimšļus un mīkstos audus no mehāniskiem bojājumiem.
Traumatisku un deģeneratīvu locītavu slimību gadījumā hialuronskābes daudzums samazinās un sinoviālais šķidrums zaudē savu viskozitāti, kas izraisa darbības traucējumus un sāpīgus simptomus.
Daudzi pētījumi liecina, ka hialuronskābes intraartikulāra ievadīšana spēj atjaunot locītavu viskoelastīgās īpašības. sinoviālā šķidruma, kas mazina sāpes un uzlabo locītavu kustīgumu.
Sastāvs
Galvenā sastāvdaļa: hialuronskābes nātrija sāls 1,5% (atbilst 60 mg/4 ml).
Citas sastāvdaļas: nātrija hlorīds, dinātrija fosfāts 2H2O, dinātrija fosfāts 2H2O, ūdens injekcijām.
Indikācijas Athenavis one ir pagaidu sinoviālā šķidruma aizstājējs, kas indicēts sāpju un samazinātas kustīguma ārstēšanai pacientiem, kuri cieš no deģeneratīvas vai traumatiskas artropātijas gūžas un ceļa sinoviālo locītavu līmenī bez aktīva sinovīta.
Produkts darbojas, nodrošinot eļļošanu un mehānisku atbalstu, un ir īpaši piemērots osteoartrīta simptomu ārstēšanai.
Lietošanas metode
Ievadiet Athenavis one ar piemērotu sterilu adatu (piemēram, 18 vai 20 G) ievainotajā locītavā.
Ja nepieciešams, pēc pirmās lietošanas reizes var veikt papildu injekcijas, lai saglabātu efektu. ārstēšana laika gaitā.
Lietojot Athenavis one gūžā, injekciju ieteicams veikt ultraskaņas kontrolē.
Tas nav nepieciešams, ja Athenavis one lieto celī.
Produktu drīkst ievadīt tikai specializēts ārsts.
Jāievēro visi aseptikas un injekcijas tehnikas noteikumi.
Ja ir izsvīdums, tas jāizvada pirms Athenavis one injekcijas.
Kontrindikācijas
Nelietot pacientiem ar zināmu individuālu paaugstinātu jutību pret produkta sastāvdaļām, kā arī infekciju vai ādas slimību gadījumā injekcijas vietā.
Brīdinājumi
Pilnšļirces saturs ir sterils.
Šļirce ir iepakota noslēgtā blisteriepakojumā.
Šļirces ārējā virsma nav sterila, bet tai ir samazināta baktēriju slodze.
Lai gan preklīniskie pētījumi ar laboratorijas dzīvniekiem liecina, ka produktam nav potenciālas toksicitātes reproduktīvajai sistēmai un attīstībai, Athenavis one nav pārbaudīts grūtniecēm.
Nelietot, ja iepakojums ir bojāts.
Nelietot produktu pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
Derīguma termiņš attiecas uz produktu, kas uzglabāts oriģinālajā iepakojumā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 °C.
Athenavis one ir paredzēts vienreizējai lietošanai; pēc lietošanas iznīciniet saskaņā ar piemērojamajiem noteikumiem. Sargāt no bērniem.
Nevēlamās blakusparādības
Injekcijas vietā reizēm var rasties lokālas sāpes, pietūkums, siltums un apsārtums.
Šie simptomi parasti ir viegli un pārejoši.
Saistībā ar hialuronāta intraartikulārām injekcijām reizēm ir ziņots par izteiktākām iekaisuma reakcijām, dažreiz ar nātrija pirofosfāta kristālu klātbūtni.
Tāpat kā jebkuras intraartikulāras ārstēšanas gadījumā, reti var rasties septisks artrīts, ja netiek ievēroti vispārējie injekcijas piesardzības pasākumi vai ja injekcijas vieta nav aseptiska.
Mijiedarbība
Nelietot kopā ar dezinfekcijas līdzekļiem, kas satur kvaternāros amonija sāļus, jo hialuronskābe to klātbūtnē var nogulsnēties.
Lai izvairītos no iespējamas mijiedarbības, izvairieties no Athenavis one vienlaicīgas lietošanas ar citiem intraartikulāriem līdzekļiem.
Uzglabāšana
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C.
Formāts
Kastīte ar 1 pilnšļirci.
Šļirce ir iepakota blisteriepakojumā un satur 60 mg/4 ml hialuronskābes nātrija sāls, kas sterilizēta ar mitru karstumu.
Kods 10
Uzmanību: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Pēdējās izmaiņas datums: 25.02.2025
Komentārs