Kas tas ir
ASPIGOLADOLACT 8,75 MG/DEVAS MUTES SPRĒJA ŠĶĪDUMS GĻODAI
Aktīvās vielas
Viena smidzināšanas reize satur 2,91 mg flurbiprofēna. 3 smidzināšanas reizes atbilst vienai devai, kas satur 8,75 mg flurbiprofēna, kas atbilst 17,16 mg/ml flurbiprofēna. Palīgvielas ar zināmu iedarbību: etanols: 0,22 mg/devā. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Devas/Lietošanas veids
Devas Pieaugušajiem no 18 gadu vecuma: Viena deva (3 iesmidzinājumi) uzklāta uz skartās rīkles daļas ik pēc 3–6 stundām pēc nepieciešamības, ne vairāk kā 5 iesmidzinājumi 24 stundu laikā. Nesamaziniet iesmidzinājumu skaitu vienā devā. Šīs zāles nedrīkst lietot ilgāk par 3 dienām. Pediatriskā populācija Aspigoladolakta drošība un efektivitāte bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam nav noteikta. Gados vecāki pacienti Vispārīgus devas ieteikumus nevar sniegt, jo klīniskā pieredze ir ierobežota. Gados vecākiem cilvēkiem blakusparādību gadījumā ir paaugstināts nopietnu seku risks. Zemākā efektīvā deva jālieto īsāko nepieciešamo laiku simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu). Lietošanas metode Injekcijas laikā neieelpot. Tikai iekšķīgai lietošanai un īslaicīgai ārstēšanai. Pirms pirmās lietošanas reizes sūknis jānospiež 4 reizes un jāvirza prom no ķermeņa, līdz izdalās vienmērīga un konsistence migla. Pēc tam sūknis ir gatavs lietošanai. Starp katru lietošanas reizi neliels produkta daudzums jāizsmidzina prom no ķermeņa, lai nodrošinātu vienmērīgu un konsistences miglu. Pirms produkta lietošanas vienmēr pārliecinieties, ka aerosols ir vienmērīgs un nemainīgs.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Aspigoladolakts ir indicēts akūtas kakla sāpju īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. - Pacienti, kuriem iepriekš ir bijušas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, astma, bronhu spazmas, rinīts, angioedēma vai nātrene) pēc acetilsalicilskābes vai citiem NPL lietošanas. - Pacienti ar atkārtotām peptiskajām čūlām/asiņošanu, aktīvu vai iepriekšēju (divas vai vairākas atšķirīgas pierādītas čūlas epizodes) un zarnu čūlām. - Pacienti ar kuņģa-zarnu trakta asiņošanu vai perforāciju anamnēzē, smagu kolītu, asiņošanu vai hematopoētiskiem traucējumiem, kas saistīti ar iepriekšēju NPL terapiju. - Smaga sirds mazspēja, nieru mazspēja vai aknu mazspēja (skatīt 4.4. apakšpunktu). - Grūtniecības pēdējais trimestris (skatīt 4.6. apakšpunktu). - Bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam.
Palīgvielas
Betadekss (E459), hidroksipropilbetadekss, dinātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts, citronskābes monohidrāts, nātrija hidroksīds, ķiršu aromatizētājs, nātrija saharīns (E954), attīrīts ūdens. Ķiršu aromatizētāja kvalitatīvais sastāvs: Aromatizētāji, aromatizētājs, etilspirts, gliceriltriacetāts (E1518), propilēnglikols (E1520), askorbīnskābe (E300), di-alfa-tokoferols (E307), ūdens.
Komentārs