Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
SYNOLIS VA
NĀTRIJA HIALURONĀTS UN SORBITOLS VISKO ANTALCISKS LĪDZEKLIS
CE III klases medicīnas ierīce. Synolis VA ir indicēts ceļa locītavas un citu deģeneratīvu un traumatisku izmaiņu skarto sinoviālo locītavu sāpju mazināšanai un kustīguma uzlabošanai. Synolis VA ir sterils, apirogēns un izotonisks viskoelastīgs šķīdums, kura pamatā ir nātrija hialuronāts, kas izšķīdināts buferētā fizioloģiskā šķīdumā. Šajā medicīnas ierīcē intraartikulārai injekcijai paredzētais nātrija hialuronāts tiek iegūts ar baktēriju fermentācijas palīdzību, tam ir augsta koncentrācija (2%) un augsta molekulmasa ar vidējo svaru 2 000 000 daltonu sterilizētā šķīdumā. Nātrija hialuronāta augstā koncentrācija un augstā molekulmasa apvienojumā ar palīgvielas (sorbīta) klātbūtni, kas ierobežo tā noārdīšanos, un viskoelastīgā šķīduma spēja ieeļļot locītavas un absorbēt triecienus, tādējādi imitējot sinoviālā šķidruma reoloģiskās īpašības, nosaka šī produkta efektivitāti osteoartrīta ārstēšanā. Synolis VA darbojas, atjaunojot osteoartrīta ietekmētā sinoviālā šķidruma fizioloģiskās un reoloģiskās īpašības, mazinot sāpes un ar tām saistīto diskomfortu, vienlaikus uzlabojot locītavu kustīgumu. Synolis VA tiek piegādāts 2 ml iepriekš uzpildītā stikla šļircē. Šļirce tiek uzglabāta vienā sterilizētā aizsargmaisiņā. Ir pieejami divu veidu iepakojumi: kastīte ar 1 vai 3 šļircēm, kas satur lietošanas instrukciju un informatīvu lapiņu.
Devas un lietošanas veids Synolis VA locītavā jāinjicē ārstam, kurš specializējas intraartikulārās injekcijās. Pirms Synolis injekcijas aspirējiet jebkādu izsvīdumu. Synolis VA jāievada istabas temperatūrā. Injekcijas vietā jāievēro stingras aseptikas procedūras. Izmantojiet atbilstoša garuma un izmēra adatu (ieteicams no 18 līdz 21 G, 2 collas). Stingri uzskrūvējiet adatu uz šļirces Luera savienojuma. Injicējiet tikai locītavas dobumā. Gonartrozes gadījumā ieteicams ievadīt Synolis VA saskaņā ar dozēšanas shēmu, kas sastāv no 3 injekcijām ar vienas nedēļas intervālu.
Kontrindikācijas Synolis VA nedrīkst: - lietot pacientiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret nātrija hialuronātu un/vai sorbīts. - Lieto pacientiem ar autoimūnām slimībām anamnēzē vai patoloģiska fizioloģiskā stāvokļa gadījumā. - Injicē locītavā venozas vai limfātiskas stāzes gadījumā skartajā ekstremitātē. - Injicē locītavā infekcijas vai smaga iekaisuma gadījumā. - Injicē pacientiem ar ādas slimību vai infekciju injekcijas vietā. - Injicē intravaskulāri. - Injicē ārpus intraartikulārās dobuma vai sinoviālajā membrānā. - Injicē smagas locītavas izsvīduma gadījumā. - Injicē grūtniecēm un personām, kas jaunākas par 18 gadiem.
Brīdinājumi lietošanā - Vienreizējas lietošanas ierīču atkārtota lietošana rada potenciālu inficēšanās risku pacientam vai lietotājam. - Šķīdums jāievada, ievērojot stingras aseptiskas procedūras (pirms produkta ievadīšanas nepieciešama ādas dezinfekcija injekcijas vietas tuvumā). - Synolis VA šļirci nedrīkst atkārtoti izmantot citiem pacientiem un/vai atkārtotām injekcijām (vienreizēja lietošana); produktu nedrīkst sterilizēt. - Nelietot pēc derīguma termiņa beigām. - Pārbaudiet vienreizējās lietošanas aizsargiepakojuma integritāti. - sterilizēts; pretējā gadījumā izvairieties no lietošanas. - Pacientam ieteicams vismaz 48 stundas pēc injekcijas izvairīties no intensīvas fiziskas aktivitātes.
Nesaderība Ir zināma nātrija hialuronāta un kvaternāro amonija sāļu, piemēram, benzalkonija hlorīda, nesaderība. Jāievēro piesardzība, lai izvairītos no Synolis VA saskares ar šiem produktiem (tāpat kā dažu dezinfekcijas līdzekļu gadījumā) vai ar medicīniski ķirurģiskiem materiāliem, kas apstrādāti ar šāda veida produktiem. Pašlaik nav pieejama papildu informācija par Synolis VA saderību ar citiem intraartikulārai lietošanai paredzētiem produktiem.
Nevēlamās blakusparādības Synolis VA intraartikulāras injekcijas var izraisīt īslaicīgas sāpes, pietūkumu un/vai izsvīdumu. Šīs reakcijas parasti izzūd dažu dienu laikā. Ja šie simptomi saglabājas ilgāk par nedēļu vai rodas jebkādas nevēlamas reakcijas, sazinieties ar ārstu. var rasties. Jūsu ārsts ieteiks atbilstošu ārstēšanu.
Uzglabāšana Uzglabāt temperatūrā no 2°C līdz 25°C. Sargāt no gaismas un sala.
Formāts Iepakojumā 1 pilnšļirce pa 2 ml.
CE marķējuma reģistrācijas numurs 0120
Zīmols
APTISSEN ITALIA
EAN
7640164440163
Uzmanību: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs