Jūsu grozs

Komentārs

Visi pasūtījumi tiks izmantoti USD. Jūsu pašreizējā groza saturs tiek parādīts CYN, Jūs izmantosiet USD Aprēķināts pēc pēdējā valūtas kursa.

Izpārdots

Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.

Vai jums ir atlaižu kods?
Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Atlaide

Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.

Kopā
Aprēķiniet nodokļus un piegādes izmaksas kasē.
Bezmaksas piegāde visiem pasūtījumiem!
USD
Jūsu grozā ir Produktu paraugi
Groza starp summa

ALLERGAN Relestat acu pilieni 0,5 mg/ml Epinastīns 5 ml Sezonāls alerģisks konjunktivīts 21269349

Sale price EUR €5.39 Regular price EUR €17.95

Pasūtījuma kopsavilkums

ALLERGAN Relestat acu pilieni 0,5 mg/ml Epinastīns 5 ml Sezonāls alerģisks konjunktivīts
5.39
Vai jums ir atlaižu kods?
Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā

Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.

vai

Pirkšanas veids

Kas ir

RELESTAT, 0,5 MG/ML, ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS

Aktīvās vielas

1 ml acu pilienu šķīduma satur 0,5 mg epinastīna hidrohlorīda (atbilst 0,436 mg epinastīna).

Deva/Lietošanas veids

  • Pieaugušajiem ieteicamā deva ir viens piliens katrā skartajā acī divas reizes dienā simptomātiskās fāzes laikā. Nav pieejami klīnisko pētījumu dati par Relestat lietošanu ilgāk par 8 nedēļām.
  • Gados vecāki cilvēki: Relestat nav pētīts gados vecākiem cilvēkiem. Pēcreģistrācijas drošības dati par epinastīna hidrohlorīda tablešu lietošanu (lietojot vienu reizi dienā līdz 20 mg devai) liecina, ka gados vecākiem cilvēkiem nav īpašu drošības problēmu, salīdzinot ar pieaugušiem pacientiem. Tādēļ devas pielāgošana netiek uzskatīta par nepieciešamu.
  • Pediatriskā populācija:Drošība un efektivitāte bērniem ≥ 12 gadu vecumā ir noteikta klīniskajos pētījumos. Relestat var lietot pusaudžiem (no 12 gadu vecuma) tādā pašā devā kā pieaugušajiem. Relestat drošība un efektivitāte bērniem līdz 3 gadu vecumam nav noteikta. Dati nav pieejami.
  • Pacienti ar aknu darbības traucējumiem:Relestat lietošana nav pētīta pacientiem ar aknu darbības traucējumiem. Pēcreģistrācijas drošības dati par epinastīna hidrohlorīda tabletēm (lietojot vienu reizi dienā līdz 20 mg) liecina par lielāku blakusparādību sastopamību šajā pacientu grupā, salīdzinot ar pieaugušiem pacientiem bez aknu darbības traucējumiem. Epinastīna hidrohlorīda 10 mg tabletes dienas deva ir vairāk nekā 100 reizes lielāka nekā ieteicamā Relestat dienas deva. Turklāt epinastīna metabolisms cilvēkiem ir minimāls (<10%). Tādēļ devas pielāgošana netiek uzskatīta par nepieciešamu.
  • Pacienti ar nieru darbības traucējumiem: Relestat lietošana nav pētīta pacientiem ar nieru darbības traucējumiem. Pēcreģistrācijas drošības dati par epinastīna hidrohlorīda tabletēm (lietojot vienu reizi dienā līdz 20 mg) neliecina par īpašām drošības problēmām pacientiem ar nieru darbības traucējumiem. Tādēļ devas pielāgošana netiek uzskatīta par nepieciešamu.

Lietošanas metode Relestat ir paredzēts tikai lokālai oftalmoloģiskai lietošanai. Lai izvairītos no acs vai acu pilienu piesārņošanas, pilinātāja galam nevajadzētu pieskarties nevienai virsmai. Ja tiek lietoti vairāki lokāli oftalmoloģiskie līdzekļi, abas zāles jālieto vismaz ar 10 minūšu intervālu.

Apraksts: Terapeitiskās indikācijas

Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomātiska ārstēšana.

Palīgvielas

Benzalkonija hlorīds, dinātrija edetāts, nātrija hlorīds, nātrija dihidrogēnfosfāta dihidrāts, nātrija hidroksīds/sālsskābe (pH regulēšanai), attīrīts ūdens.

Nevēlamās blakusparādības

Drošības profila kopsavilkums Klīniskajos pētījumos kopējā blakusparādību sastopamība, kas saistīta ar Relestat lietošanu, bija mazāka par 10%. Nav ziņots par nopietnām blakusparādībām. Vairums gadījumu bija saistīti ar viegliem acu bojājumiem. Visbiežāk ziņotā blakusparādība bija dedzinoša sajūta acī (galvenokārt viegla); Visas pārējās blakusparādības bija retāk sastopamas.

Nevēlamo blakusparādību saraksts tabulas veidā
Katrā biežuma grupā blakusparādības ir sakārtotas pa orgānu sistēmām to nopietnības samazinājuma secībā. Nevēlamo blakusparādību sastopamības klasificēšanai izmantota šāda terminoloģija: ļoti bieži (≥ 1/10); bieži (≥ 1/100 līdz <1/10); retāk (≥ 1/1000 līdz <1/100); reti (≥ 1/10 000 līdz <1/1000); ļoti reti (<1/10 000), nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Relestat klīniskajos pētījumos ziņots par šādām blakusparādībām:

    Skatīt visas detaļas
    Pierakstīties
    Ja jums nav konta, noklikšķiniet uz 'Izveidot kontu'.Kļūt par biedru