Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
OCTILIA 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Deva/Lietošanas metode
Lietošanai acīs. Iepiliniet vienu vai divus pilienus OCTILIA katrā acī divas vai trīs reizes dienā. Nepārsniedziet ieteicamo devu. Atveriet, pagriežot un pavelkot vāciņu, vienlaikus viegli piespiežot trauka korpusu, lai piliens iepilētu acī. Lai novērstu produkta piesārņošanu, izvairieties no pilinātāja gala saskares ar jebkuru virsmu. Pēc iepilināšanas ieteicams dažas sekundes viegli mirkšķināt ar plakstiņiem, lai veicinātu vienmērīgu pilienu sadalījumu. Pirms lietošanas jāizņem kontaktlēcas (skatīt 4.4. apakšpunktu). Produktu drīkst lietot tikai tad, ja ir viegls acu kairinājums. Ja atvieglojums nerodas 48 stundu laikā vai ja kairinājums vai apsārtums nepāriet vai pastiprinās, pārtrauciet lietošanu un konsultējieties ar ārstu. Pārtrauciet ārstēšanu, tiklīdz simptomi izzūd, un nekad neturpiniet ārstēšanu ilgāk par nedēļu.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
OCTILIA ir indicēts dūmu, vēja, sālsūdens, ilgstošas gaismas iedarbības, alerģiska konjunktivīta un citu kairinātāju izraisīta acu kairinājuma simptomātiskai ārstēšanai.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
OCTILIA nedrīkst lietot bērniem līdz trīs gadu vecumam. Piesardzība jāievēro pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem. Tāpat kā lietojot citus oftalmoloģiskos līdzekļus, pastāv sistēmiskas absorbcijas iespēja. Ja Jums rodas acu sāpes, galvassāpes, pēkšņas redzes lauka izmaiņas, redzes plankumu parādīšanās, intensīvs acu apsārtums, gaismas nepanesība vai redzes dubultošanās, pārtrauciet ārstēšanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Tikai lietošanai acīs. Ja 48 stundu laikā nav uzlabojumu vai ja kairinājums vai apsārtums nepāriet vai pastiprinās, pārtrauciet lietošanu un konsultējieties ar ārstu. Infekcijas, strutu, svešķermeņu acī, mehānisku, ķīmisku vai termisku bojājumu gadījumā nepieciešama medicīniska palīdzība. Produkts jālieto piesardzīgi pacientiem ar hipertensiju, hipertireozi, smagām sirds un asinsvadu slimībām un hiperglikēmiju (cukura diabētu). Ilgstošas lietošanas vai pārmērīgu devu lietošanas gadījumā produkts var izraisīt toksicitāti (skatīt 4.8. apakšpunktu). Ilgstoša produkta lietošana un ļaunprātīga izmantošana var izraisīt pastiprinātu hiperēmiju vai atsitiena hiperēmiju. Produkta lietošana var izraisīt īslaicīgu midriāzi. Svarīga informācija par dažām sastāvdaļām: Šīs zāles 10 ml pudelē satur 0,03 mg benzalkonija hlorīda uz maksimālo ieteicamo dienas devu 6 pilieni (0,3 ml), kas atbilst 0,1 mg/ml. Tāpat kā visi oftalmoloģiskie preparāti, kas satur benzalkonija hlorīdu, produkta lietošana var izraisīt acu kairinājumu. Izvairieties no saskares ar mīkstajām kontaktlēcām. Benzalkonija hlorīds var absorbēties mīkstajās kontaktlēcās un var izraisīt to krāsas maiņu. Tāpēc kontaktlēcas pirms lietošanas jāizņem un jāpagaida vismaz 15 minūtes pirms atkārtotas ievietošanas. Benzalkonija hlorīds var izraisīt arī acu kairinājumu, īpaši, ja Jums ir sausās acs sindroms vai problēmas ar radzeni (acs caurspīdīgo, ārējo slāni).
Blakusparādības
Nejauša OCTILIA norīšana vai ilgstoša lietošana pārmērīgās devās var izraisīt toksicitāti. Retāk (>1/1000, <1/100): acs gļotādas apsārtums, sausas acis, hiperēmija, sirdsklauves, galvassāpes, trīce, vājums un paaugstināts asinsspiediens; Reti (>1/10 000, <1/1000): neskaidra redze, konjunktīvas kairinājums, midriāze. Ilgstoša un bieža lietošana var izraisīt sausās acs sindromu. Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, jo nejauša norīšana var izraisīt smagu sedāciju. Ziņošana par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas, ir svarīga, jo tā ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvuma un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Mijiedarbība
OCTILIA nedrīkst lietot pacientiem, kuri tiek ārstēti ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem, jo pastāv iespējama nopietnu hipertensijas krīžu attīstība (skatīt 4.3. apakšpunktu). Ja tiek lietots cits oftalmoloģisks līdzeklis, ieteicams starp divām lietošanas reizēm nogaidīt vismaz 5 minūtes.
Pārdozēšana
Pārmērīga lietošana vai norīšana var izraisīt centrālās nervu sistēmas nomākumu. Šis risks ir īpaši liels zīdaiņiem un bērniem pēc zāļu lietošanas. Galvenie simptomi ir nervu sistēmas izmaiņas, paaugstināts asinsspiediens, aritmija, tahikardija un reaktīva bradikardija. Tetrizolīns ir toksisks devā 0,01 mg/kg ķermeņa masas. Ar pārdozēšanu saistītie simptomi ir midriāze, slikta dūša, cianoze, drudzis, krampji, tahikardija, sirds aritmijas, sirdsdarbības apstāšanās, hipertensija, plaušu tūska, elpošanas un garīgās izmaiņas. Dažos gadījumos centrālās nervu sistēmas aktivitātes nomākšana var izraisīt letarģiju, pazeminātu ķermeņa temperatūru, bradikardiju, hipotensiju, apnoju un komu. Pārdozēšanas gadījumā ieteicama aktivētā ogle, kuņģa iztukšošanās un skābekļa terapija. Lēnai asinsspiediena pazemināšanai intravenozi ievadiet 5 mg fentolamīna fizioloģiskā šķīdumā vai 100 mg iekšķīgi. Vazopresori ir kontrindicēti pacientiem ar hipotensiju. Ja rodas antiholīnerģiski simptomi, var ievadīt antidotu, piemēram, fizostigmīnu.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Nav veikti atbilstoši un labi kontrolēti pētījumi, lai noteiktu tetrizolīna hidrohlorīda ietekmi uz augli. Nav zināms, vai produkts izdalās mātes pienā. Produkts grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, jālieto tikai tad, ja tas ir absolūti nepieciešams, tiešā ārsta uzraudzībā. Nav veikti preklīniski pētījumi, lai novērtētu produkta mutagēno, kancerogēno vai teratogēno potenciālu vai tā iespējamo ietekmi uz auglību vai attīstību.
Kā uzglabāt
Flakons: Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C. Vienreizējas devas konteineri: Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30°C.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
OCTILIA neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Retos gadījumos spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus var ietekmēt neliela un īslaicīga redzes miglošanās.
Zāļu forma
0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS 10 VIENREIZĒJAS DEVAS TRAUKSNIŅI PA 0,5 ML ZBPE
Formāts
Flakoni
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs